金秋送爽，正是求知好時節！恰逢繪譜學堂六周年，與您共啟學術新篇章。六載深耕，繪譜學堂始終致力于搭建高水平的學術交流平臺，已成功舉辦70+場線上專題學術講座，誠摯感謝70+位嘉賓和科研同仁們的一路同行！繪譜學堂六年來秉持 “技術前沿性、機制深度性、功能驗證性、轉化實用性”，特邀70+位在國際權威期刊發表原創高分論文的第一/通訊作者進行線上分享，全面解鎖肝病、糖尿病與肥胖、飲食、神經退行性疾病、消化性疾病、腫瘤、中醫藥等多種疾病研究方向的奧秘，學術干貨滿滿哦！
六周年特別回饋
我們系統梳理了往期繪譜學堂的課程內容，精心為大家準備了專題課程合輯大禮包，非酒精性脂肪肝、糖尿病/肥胖、腫瘤/癌癥、消化道疾病、神經系統疾病、中醫藥研究、脂質組與脂肪酸、代謝流實驗設計與應用、代謝組學數據獲取與應用九大專題，全方位滿足不同研究方向的需求，為各位研究者們獻上一份學術厚禮，開啟您的 “精準學術充電” 之旅吧！
課包內容
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活動時間
7月1日至9月30日，內容豐厚，機會難得，千萬不要錯過！
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代謝流實驗設計與應用專題內容回顧
當我們困惑于免疫細胞為何在特定微環境下性情大變；癌細胞如何通過代謝詭計’瘋狂增殖；不同腫瘤對同一代謝物為何反應天差地別，當傳統靜態研究難以捕捉代謝網絡的動態調控規律——代謝流技術正成為破解這些復雜生物醫學難題的 “金鑰匙”，為生理穩態維持與疾病機制解析提供動態、定量的 “代謝圖譜”。無論是探索急性肺損傷的炎癥代謝根源、挖掘癌癥治療的代謝靶點，還是設計從細胞到活體的多維度代謝實驗，代謝流技術都能突破靜態研究局限，帶我們穿透代謝表象，直擊疾病發生發展的核心機制，為臨床轉化研究與精準治療方案開發注入全新動能！
《衣康酸促進肺泡巨噬細胞炎癥反應加重急性肺損傷》——單夢田 同濟大學附屬東方醫院
衣康酸竟能“逆轉”免疫細胞命運，加劇急性肺損傷！研究發現，這一代謝物可促使肺泡巨噬細胞釋放IL-6、IL-1β等炎性因子，并激活NLRP3炎癥小體。此外，微環境具有“重編程”效應——當骨髓來源巨噬細胞進入肺泡后，其對衣康酸的反應由抗炎逆轉為促炎。而其衍生物如二甲基衣康酸、4-辛基衣康酸卻表現出截然不同的抗炎特性，提示其臨床應用前需評估在不同組織駐留巨噬細胞中的作用。
參考文獻：Shan M, Zhang S, Luo Z, et al. Itaconate promotes inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophages and exacerbates acute lung injury. Cell Metab. 2025;37(8):1750-1765.e7. doi:10.1016/j.cmet.2025.05.012
《內源性果糖代謝促進癌癥進展》——趙晴 上海市第六人民醫院
腫瘤細胞通過多元醇途徑將葡萄糖轉化為果糖，從而獲得比葡萄糖更高效的能量與生物合成支持。果糖代謝顯著增強乳酸生成并推動Warburg效應，進一步促進腫瘤增殖和遷移。關鍵酶AKR1B1通過調控細胞周期和RhoA-ROCK2信號通路，引導癌細胞發生阿米巴樣運動與侵襲。本研究揭示了內源性果糖代謝是腫瘤代謝重組的關鍵環節，也指明AKR1B1可作為潛在治療靶點。
參考文獻：Zhao Q, Han B, Wang L, et al. AKR1B1-dependent fructose metabolism enhances malignancy of cancer cells. Cell Death Differ. 2024;31(12):1611-1624. doi:10.1038/s41418-024-01393-4
《揭示果糖代謝作為治療胰腺癌的潛在靶點》——王成強 香港浸會大學
靶向果糖代謝，或成胰腺癌治療新突破口！研究顯示，胰腺癌可通過GLUT5受體攝取果糖，或經AKR1B1通路自行合成果糖，顯著增強糖酵解、加速血管生成及腫瘤增殖。藥物干預果糖代謝（如使用2,5-AM）可有效抑制腫瘤發展，并與抗血管藥物呋喹替尼協同增效，顯著抑制腫瘤生長與新生血管形成，為胰腺癌的聯合治療提供了新的代謝視角與實用方案。
參考文獻：Wang C, Wang L, Zhao Q, et al. Exploring fructose metabolism as a potential therapeutic approach for pancreatic cancer. Cell Death Differ. 2024;31(12):1625-1635. doi:10.1038/s41418-024-01394-3
《谷氨酰胺代謝流在結腸癌研究中的應用》——郝宇鈞 上海市腫瘤研究所
谷氨酰胺為何成為結腸癌的“代謝引擎”？報告從從癌基因信號轉導與腫瘤代謝關聯、代謝流技術在體外腫瘤細胞、小鼠皮下及原位種植腫瘤模型等多種模型中的應用，以及限制代謝流的腫瘤靶向治療三方面進行詳細闡述，指出谷氨酰胺是三羧酸循環代謝物重要來源，其代謝流速率在結腸腫瘤中顯著增強，可通過該代謝流了解結腸癌病變，強調了模型選擇對實驗結果的影響，為靶向谷氨酰胺代謝的干預策略提供依據。
參考文獻：
1. Zhang Y, Ng P K S, Kucherlapati M, et al. A pan-cancer proteogenomic atlas of PI3K/AKT/mTOR pathway alterations[J]. Cancer cell, 2017, 31(6): 820-832. e3.
2. Samuels Y, Wang Z, Bardelli A, et al. High frequency of mutations of the PIK3CA gene in human cancers[J]. Science, 2004, 304(5670): 554-554.
3. Hao Y, Samuels Y, Li Q, et al. Oncogenic PIK3CA mutations reprogram glutamine metabolism in colorectal cancer[J]. Nature communications, 2016, 7(1): 11971.
4. Zhao Y, Zhao X, Chen V, et al. Colorectal cancers utilize glutamine as an anaplerotic substrate of the TCA cycle in vivo[J]. Scientific reports, 2019, 9(1): 19180.
《代謝流實驗設計與研究案例應用》——張暉 廣東工業大學
如何精準捕捉細胞代謝的“動態軌跡”？報告聚焦代謝流實驗關鍵環節：包括穩定同位素示蹤劑選擇、代謝物檢測方法、示蹤劑加入方式，并結合具體研究案例分享實踐經驗，為相關研究設計和開展代謝流實驗提供參考，系統解析實驗中的實用技巧與常見挑戰，為研究者提供從設計到執行的全流程參考。
參考文獻：
1. Fan TW, Kucia M, Jankowski K, et al. Rhabdomyosarcoma cells show an energy producing anabolic metabolic phenotype compared with primary myocytes. Mol Cancer. 2008;7:79. Published 2008 Oct 21. doi:10.1186/1476-4598-7-79
2. Achreja A, Zhao H, Yang L, et al. Exo-MFA–a 13C metabolic flux analysis framework to dissect tumor microenvironment-secreted exosome contributions towards cancer cell metabolism[J]. Metabolic engineering, 2017, 43: 156-172.
3. Kim J, Lee H M, Cai F, et al. The hexosamine biosynthesis pathway is a targetable liability in KRAS/LKB1 mutant lung cancer[J]. Nature metabolism, 2020, 2(12): 1401-1412.
《代謝流分析在生物醫學中的應用》——張暉 廣東工業大學
從代謝流簡析、生物醫學領域應用特點及前沿案例研究三方面詳細闡述，針對技術難點說明如何設計和開展代謝流實驗，涵蓋線粒體丙酮酸載體調節底物利用、哺乳動物細胞胞質與線粒體 NADPH 代謝追蹤等多領域應用案例，揭示代謝流技術在解析生理與疾病機制中的強大能力，為復雜生物醫學問題提供了從 “靜態定性” 到 “動態定量” 的研究路徑，助力深入挖掘代謝網絡與生命活動、疾病發生的內在關聯。
參考文獻：
1. Vacanti N M, Divakaruni A S, Green C R, et al. Regulation of substrate utilization by the mitochondrial pyruvate carrier[J]. Molecular cell, 2014, 56(3): 425-435.
2. Lewis C A, Parker S J, Fiske B P, et al. Tracing compartmentalized NADPH metabolism in the cytosol and mitochondria of mammalian cells[J]. Molecular cell, 2014, 55(2): 253-263.
3. Schnelle M, Chong M, Zoccarato A, et al. In vivo [U-13C] glucose labeling to assess heart metabolism in murine models of pressure and volume overload[J]. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, 2020.
4. Zhang H, Badur M G, Divakaruni A S, et al. Distinct metabolic states can support self-renewal and lipogenesis in human pluripotent stem cells under different culture conditions[J]. Cell reports, 2016, 16(6): 1536-1547.
5. You X, Tian J, Zhang H, et al. Loss of mitochondrial aconitase promotes colorectal cancer progression via SCD1-mediated lipid remodeling[J]. Molecular Metabolism, 2021, 48: 101203.
6. Zhang R, Kang Y, Zhang R, et al. Occurrence, source, and the fate of antibiotics in mariculture ponds near the Maowei Sea, South China: Storm caused the increase of antibiotics usage[J]. Science of The Total Environment, 2021, 752: 141882.
7. Whiteley A S, Thomson B, Lueders T, et al. RNA stable-isotope probing[J]. Nature Protocols, 2007, 2(4): 838-844.
8. Berry D, Loy A. Stable-isotope probing of human and animal microbiome function[J]. Trends in microbiology, 2018, 26(12): 999-1007.
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學科覆蓋廣：講座內容涵蓋腸道菌群與宿主互作、癌癥微環境調控、心血管代謝機制、神經退行性疾病分子標志物、膳食干預與健康、中藥多組學整合分析、畜牧微生物組應用等熱點方向。
技術前沿性強：分享多組學聯合分析、同位素示蹤代謝流技術、代謝網絡建模、臨床轉化研究等創新方法學。
實用價值高：從基礎機制探索到轉化醫學應用，助力研究者提升課題設計能力與數據分析水平。