癲癇作為慢性腦部疾病的典型代表，其藥物研發面臨靶點異質性與模型復雜性的雙重挑戰。北京愛思益普生物依托十五年技術積淀，構建了覆蓋靶點篩選、體外驗證到體內評估的癲癇藥物研發一體化服務平臺，為抗癲癇藥物（AEDs）的早期發現提供系統性解決方案。
平臺的核心優勢在于"多維度、多模型"的評估體系。針對癲癇發病的四大作用靶點類別——電壓門控離子通道（鈉、鈣、鉀通道）、GABA受體介導的抑制性調控、谷氨酸受體（NMDA、AMPA）介導的興奮性抑制，以及突觸釋放調節機制（SV2A、電壓門控通道α2δ亞基），平臺建立了相應的分子靶點篩選與驗證方法。通過高表達離子通道細胞系、嚙齒類動物原代神經元及腦片模型，實現從分子水平到細胞水平的活性評估。
體內模型評估是平臺的技術特色。愛思益普建立了四種經典嚙齒類癲癇模型：最大電休克（MES）模型模擬強直-陣攣發作，用于評估藥物對全身性癲癇的療效；戊四唑（PTZ）誘導模型模擬失神發作，檢測藥物對最小陣攣發作的抑制作用；6 Hz精神運動模型模擬顳葉癲癇，評估藥物對局灶性發作的療效；杏仁核點燃模型模擬慢性癲癇狀態，用于評價藥物的長期抗癲癇效應及認知副作用。這些模型與人類癲癇發作類型具有明確的關聯性，為臨床轉化提供可靠依據。
平臺特別注重"行為-電生理"同步監測技術的應用。通過腦電圖（EEG）與肌電圖（EMG）同步記錄，實時捕捉癲癇發作時的腦電活動特征與行為表現的對應關系，實現藥物療效的客觀量化評估。這種多模態數據整合，顯著提高了藥效評價的準確性與可重復性