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【立即注冊】 新一代基因編輯療法開發和安全性評估

作者:蘇州近岸蛋白質科技股份有限公司 2024-11-15T00:00 (訪問量:28703)

CRISPR編輯技術已成為細胞與基因治療(CGT)領域的關鍵工具,能夠顯著提升編輯效率、降低成本,并支持通用型CGT產品的開發,從而提升治療的效果和可及性。通過多基因編輯,CRISPR技術擴大了CGT的適用范圍,適用于多種疾病,并在降低脫靶效應和免疫反應方面展示出安全性優勢。目前,CRISPR編輯技術在CGT領域的應用日益廣泛。同時,CRISPR在臨床應用中的脫靶效應評估、不同遞送方式間的表現差異等問題也備受關注。

近岸蛋白誠邀上海沙礫生物科技有限公司研發負責人孫靜瑋、上海唯可生物科技有限公司生物信息總監倪帥,分別從下一代基因編輯型TIL產品的開發、CRISPR-Cas系統脫靶風險評估等角度出發,分享新一代基因編輯療法開發的關鍵點。

直播時間

2024年11月19日 19:00-20:30

直播日程

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嘉賓簡介

孫靜瑋 研發負責人

上海沙礫生物科技有限公司   

沙礫生物研發負責人,國家啟明計劃專家,上海市海外高層次人才,耶魯大學免疫學博士,師從腫瘤免疫學奠基人之一陳列平教授,在腫瘤免疫新靶點及細胞治療的前沿研究和產業化方面具有豐富經驗,是腫瘤免疫新靶點Siglec-15分子的發現者之一,其抗體已成功進入美國二期臨床。曾在Nature Medicine、Cell、JCI、Cancer Discovery等國際知名刊物發表多篇論文,被引用2000余次,并申請40余項國際技術專利。

倪帥 生物信息總監

上海唯可生物科技有限公司   

唯可生物信息部總監,深圳市海外高層次“孔雀計劃”人才,鹽田區梧桐鳳凰人才;曾在華大基因,燃石醫學擔任生物信息學研發及科研管理崗位。先后主導多個液體活檢NGS研發項目與相關產品的開發,先后在Molecular Cell等國際高水平雜志發表論文十余篇,以第一發明人發表10余項國際國內發明專利。

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