作者：蘇州近岸蛋白質科技股份有限公司 2025-01-10T00:00 (訪問量:28068)
此前，近岸蛋白與微光基因就高活性、低脫靶基因編輯工具enCas12Ultra相關專利和技術達成許可合作。近岸蛋白獲得全球范圍內enCas12Ultra基因編輯工具的GMP級和RUO級蛋白、mRNA的生產和市場推廣銷售許可。
enCas12Ultra系統能高效篩選基因靶點，且能靈活識別5'-TTN PAM，可與Cas9體系互補實現更多基因位點的有效編輯，回避靶點專利。微光基因可根據客戶靶點推薦高效序列，或協助客戶通過篩選指導進行相應靶點篩選。
從客戶端及第三方數據上，在多靶點上可以實現均85%以上的效率，優化有可以實現90%左右的效率。
與Cas9相比，enCas12Ultra大部分靶點脫靶率更低，可以有效實現臨床基因治療。
enCas12Ultra可幫助客戶規避Cas9專利壁壘及高昂許可費用。所需的sgRNA序列短（47nt），合成成本低。
目前，近岸蛋白可提供以下RUO級、GMP級基因編輯器蛋白/mRNA，助力基因編輯療法的研發與商業化。
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