CRISPR/Cas9作為一種細菌和古細菌長期演化過程中形成的一種適應性免疫防御，其高效的整合、切割能力一經發現，便受到科研工作者的關注。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier證明CRISPR/Cas9系統可以在體外切割雙鏈DNA；2013年，張鋒首次用CRISPR/Cas9系統在原核生物 (大腸桿菌) 中實現基因組編輯。隨著細胞內實驗的成功，新的基因編輯技術逐步走向高速發展。

?

?

?

CRISPR/Cas9系統的廣泛應用

CRISPR/Cas9系統除了常見的基因敲除 (Knock-out, KO)與基因敲入（Knock-in,KI)功能外，還擁有其他應用場景，如：多重編輯（Multiplex Editing），即將多個sgRNA質粒轉入到細胞中，可同時對多個基因進行編輯，具有基因組功能篩選作用；功能基因組篩選，目前CRISPR的基因組篩選功能應用于篩選對表型有調節作用的相關基因，如對化療藥物或者毒素產生抑制的基因、影響腫瘤遷移的基因以及構建病毒篩選文庫對潛在基因進行大范圍篩選等。CRISPR/Cas9出現時，正巧遇上國內科研行業發展的黃金年代。經過幾年的發展，在國內基因編輯技術的研究領域中，無論是基礎研究、體內實驗，還是臨床試驗，都與國外齊頭并進。如今，在基因編輯賽道，國內已經積累了大量科研成果，下一步的重點必然是產業轉化與應用落地。

CRISPR/Cas9技術產業轉化

CRISPR/Cas9系統的出現為人類基因編輯提供了新的可能性，隨著近年來分子生物學的快速發展，已廣泛應用于眾多領域。如：表達調控和基因功能的研究、細胞動物模型的構建、癌基因和藥物靶點的篩選，在基因治療中更是具有巨大的發展前景，為多種疾病提供了新的治療方法。 此外，基因編輯應用于腫瘤治療主要是與免疫治療相結合，尤其是與CAR-T細胞，該方法在白血病、淋巴瘤和部分實體瘤中有巨大的發展前景。利用CRISPR/Cas9系統同時破壞多個基因位點，產生的TCR（T cell receptor）和HLA-I（HLA class I）缺陷的CAR-T細胞可以減少移植抗宿主?。℅VHD）和免疫排斥反應的發生，在開發通用型CAR-T細胞中已被廣泛應用。除了產生通用的CAR-T細胞，CRISPR/Cas9技術也可以通過敲除編碼信號分子的基因如PD1和CTLA4或編碼T細胞抑制性受體的基因來提高CAR-T細胞的功能。 目前，Cas9越來越多的應用到科研及生產實踐中，GMP級Cas9的需求也日益增長。近岸蛋白基于成熟的技術平臺和嚴格的質量管理，推出GMP級Cas9，助力生物制藥行業發展。

?

限時試用申請進行時

掃描二維碼獲取試用裝！

?

?

?

純度高

?

細胞編輯效率高

?

?

GMP級Cas9新品上線，試用裝申領進行時，歡迎掃碼申請！

試用產品信息：

產品名稱：Recombinant Cas9 Nuclease, GMP Grade

目錄號：GMP-1701

試用規格：100μg

時間：即日起-2023年6月30日；

申請要求：申請信息完整，能夠近期開展實驗；

其他說明：試用結束后，反饋試用結果；

本次活動最終解釋權歸蘇州近岸蛋白質科技股份有限公司所有。

掃描下方二維碼，填寫申請信息表，我們會及時滿足您的試用需求。