許多癌癥在最初接受藥物治療是十分敏感的，但隨著時間推移，腫瘤細胞通過錯綜復雜的耐藥發生機制，如通過藥物外排、DNA損傷修復、細胞死亡抑制、DNA突變等最終產生耐藥性，為此研究人員不斷開發新一代的抗腫瘤藥物，或者新的聯合治療策略，做到耐藥后有藥可用，甚至在臨床病人耐藥發生前就做好相應的應對策略，才能不斷延長腫瘤患者的生存期，提高生活質量。
腫瘤細胞耐藥的產生是一個復雜的過程，它的機制廣泛牽涉到藥物代謝學、病理學、生理學等多個學科，這就決定了腫瘤細胞對化療藥物產生耐藥的機制是復雜的，因此體外建立化療藥物耐藥細胞株仍然是研究腫瘤細胞耐藥機制的重要方法。
體外建立腫瘤細胞耐藥模型是研究腫瘤多藥耐藥（MDR）的重要手段。目前已知的體外建立耐藥細胞株主要有以下幾種方式：大劑量藥物沖擊法、藥物濃度遞增法、藥物濃度遞增與大劑量藥物沖擊相結合法、轉基因結合藥物篩選法，也有人采用逆轉錄病毒轉染法。
愛思益普已建立1000+的細胞平臺，包括基于Flip-In, Lentiviral and Retroviral system, Neon electroporation, T-REx system, HiBiT and PPI systems 等建立的過表達和穩轉細胞株，以及基于CRISPR/Cas 9 system, siRNA, shRNA建立的基因編輯細胞株。到目前為止，愛思益普已經成功構建30個以上的耐藥細胞株，包括KRAS G12C、CDK4/6、EGFR、PARP和BTK等12個熱門靶點。
