一系列組蛋白、轉錄因子、信號分子、染色質修飾等相互作用構成細胞特異性調控網絡。這些分子通過結合到特定的 DNA 序列或與其他蛋白相互作用，來調控基因的表達，從而決定細胞的特性、功能以及發育命運。
本次云論壇，我們非常有幸地邀請到中科院生物物理所副所長朱冰研究員，從異染色質的調控機制出發，分享新發現：直接結合DNA定位旁著絲粒的一些招募因子，通過直接募集SUV39H1和SUV39H2 (SUV39H)催化H3K9甲基化以在異位靶向重復區域和旁著絲粒周圍區域啟動異染色質從頭形成。來自近岸蛋白技術支持總監何翼博士，從CUT&Tag 4.0技術在轉錄因子與DNA互作研究中的應用出發，分享低豐度靶蛋白研究過程中的經驗技巧。
異染色質是染色質的一種緊密包裝形式，區別于由H3K27甲基化修飾所標記的兼性異染色質，以組蛋白H3K9甲基化修飾為標記的旁著絲粒異染色質（pericentric heterochromatin）也是染色質的重要組成部分，其在確保正確的有絲分裂、調控恰當的基因表達以及維持基因組穩定性等方面起著重要作用。轉錄因子結合到基因組的順式調節元件（或調控區域），并根據生長、發育以及環境的變化來調控基因的時空表達。人類基因組編碼超過1600種不同的轉錄因子，而每一個調控區域通常包含多個轉錄因子結合位點，因此解碼轉錄因子結合到基因組調控區域的過程對于闡明基因轉錄調控的機制非常關鍵。
直播時間
2024年12月3日 19:00
直播日程
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嘉賓簡介
朱冰 研究員
中國科學院生物物理所，副所長、研究員。長期從事表觀遺傳學研究，其課題組關注于理解表觀遺傳機制怎樣幫助細胞記住過去，又怎樣為將來預做準備。朱冰組系統性研究了組蛋白、組蛋白修飾、DNA甲基化等表觀遺傳信息如何從親代細胞傳遞到子代細胞，從而幫助細胞在增殖過程中記住過去，實現細胞命運的維持。朱冰組還發現了表觀遺傳因子調控細胞在未來階段基因表達的多種機制。朱冰為美國霍華德-休斯醫學院首屆國際青年科學家獎得主，獲得國家杰出青年基金支持，獲得國家自然科學二等獎，并入選首期新基石研究員項目。應邀擔任Science等雜志編委。
何翼 博士
生物化學與分子生物學博士，先后就讀于華中科技大學、Rothamsted Research（UK），在生物信息學及分子生物學領域有豐富研究經驗，著有多篇專利、SCI 文章。2016 年加入近岸蛋白，現任技術支持總監，參與近岸蛋白產品研發、推廣與戰略合作等工作。