北京愛思益普生物通過構建特異性細胞模型與高通量檢測體系,攻克心血管疾病藥物研發關鍵難題。針對ApoE基因敲除小鼠模型在動脈粥樣硬化研究中的局限性,公司開發出人源化血管內皮細胞與平滑肌細胞共培養體系,通過調控炎癥因子梯度,成功模擬脂質斑塊形成早期階段。該模型配合ICW(In-cell Western)技術,可實時監測LDL受體磷酸化水平變化,檢測靈敏度較傳統Western Blot提升10倍,已用于評估PCSK9抑制劑的療效差異。
在心臟毒性評價領域,愛思益普建立hERG通道-心肌細胞聯合篩選平臺,整合膜片鉗電生理與鈣成像技術,實現藥物致心律失常風險的早期預警。某抗腫瘤藥物研發項目中,該平臺通過hERG電流抑制率與心肌細胞動作電位時程(APD)雙參數分析,成功規避了3例潛在QT間期延長風險。此外,公司基于CRISPR技術構建的血管緊張素Ⅱ受體(AT1R)敲除細胞系,為RAAS系統抑制劑研發提供了特異性驗證工具,助力客戶獲得2項FDA孤兒藥資格認定。
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