北京愛思益普生物通過構(gòu)建特異性細(xì)胞模型與高通量檢測體系，攻克心血管疾病藥物研發(fā)關(guān)鍵難題。針對ApoE基因敲除小鼠模型在動脈粥樣硬化研究中的局限性，公司開發(fā)出人源化血管內(nèi)皮細(xì)胞與平滑肌細(xì)胞共培養(yǎng)體系，通過調(diào)控炎癥因子梯度，成功模擬脂質(zhì)斑塊形成早期階段。該模型配合ICW（In-cell Western）技術(shù)，可實時監(jiān)測LDL受體磷酸化水平變化，檢測靈敏度較傳統(tǒng)Western Blot提升10倍，已用于評估PCSK9抑制劑的療效差異。
在心臟毒性評價領(lǐng)域，愛思益普建立hERG通道-心肌細(xì)胞聯(lián)合篩選平臺，整合膜片鉗電生理與鈣成像技術(shù)，實現(xiàn)藥物致心律失常風(fēng)險的早期預(yù)警。某抗腫瘤藥物研發(fā)項目中，該平臺通過hERG電流抑制率與心肌細(xì)胞動作電位時程（APD）雙參數(shù)分析，成功規(guī)避了3例潛在QT間期延長風(fēng)險。此外，公司基于CRISPR技術(shù)構(gòu)建的血管緊張素Ⅱ受體（AT1R）敲除細(xì)胞系，為RAAS系統(tǒng)抑制劑研發(fā)提供了特異性驗證工具，助力客戶獲得2項FDA孤兒藥資格認(rèn)定。
