天澤云泰與近岸蛋白就臨床級、“0脫靶”基因編輯器AaCas12b^Max相關專利和技術達成許可合作。近岸蛋白獲得AaCas12b^Max GMP級和RUO級蛋白的生產和市場推廣銷售許可。

AaCas12b^Max優勢

• 0脫靶：幾乎不容忍任何單個堿基錯配

• 編輯后的細胞活率及擴增倍數顯著優于Cas9體系

• 規避Cas9專利壁壘及高昂的許可費用

• 研究管線：已應用于近30個KO靶點的臨床轉化研發

近岸蛋白基于成熟的規?；疓MP級生產平臺，提供GMP級、RUO級AaCas12b^Max 蛋白。同時，為了便于客戶能夠快速拿到測試結果，近岸蛋白還可提供通用靶點優選sgRNA或sgRNA序列*，文末掃碼即可申請。

• 可提供sgRNA序列：B2M、TRAC、CIITA、PD1、CD7

• 可提供合成好的sgRNA：TRAC、CIITA

＊通用靶點sgRNA序列由天澤云泰篩選并提供，大中華區企業可在簽訂協議后免費獲得靶點(B2M、TRAC、CIITA)在細胞治療領域的全球范圍管線開發及商業化授權。

①AaCas12b具有“0脫靶”級別的高保真性

Cas12b（又稱C2C1），來自酸性脂環酸芽孢桿菌(Alicyclobacillus acidiphilus)的AaCas12b在特殊改造的嵌合sgRNA引導下，可對哺乳動物基因組進行編輯，是繼Cas9、Cas12a之后被發現的第三類高效哺乳動物基因編輯工具。

后續研究發現，不同菌種來源的Cas12b天然具有"0脫靶"效應。與Cas9不同，Cas12b對于spacer的堿基錯配（mismatch）容忍度極低，在人和小鼠細胞中幾乎不容忍任何單個mismatch。這一特征使得Cas12b系統具有極高的編輯位點保真性，潛在脫靶編輯位點和脫靶編輯概率均遠低于Cas9和Cas12a，顯著提高基因編輯安全性。

Cas12b天然具有"0脫靶"效應

AaCas12b經過MIDAS蛋白工程化改造系統的優化，獲得了具有更高編輯活性的工程化版本AaCas12b^Max。AaCas12b^Max在保留天然高保真性的同時，編輯效率提升至可以媲美Cas9系統的水平。AaCas12b^Max系統因其“0脫靶”效應和高效編輯的特點，已表現出非常大的臨床應用潛力。

AaCas12b^Max在體外編輯應用中具有與Cas9幾乎相同水平的敲除效率和遠低于Cas9的脫靶效應

②AaCas12b^Max系統體內/外編輯效率驗證

AaCas12b^Max系統在各類體外細胞系以及原代細胞中（T細胞、干細胞等），均表現出優秀的編輯效率（＞90%）。

③規避Cas9昂貴且復雜的國際專利壁壘，助力技術成果轉化及商業化

AaCas12b^Max是完全區別于Cas9的一類CRISPR/Cas編輯系統，由中國科學院動物研究所最早報道其在哺乳動物細胞進行基因編輯的應用潛力，并獲得底層專利^[4]。該專利已在中、美、日等多個國家和地區獲得授權。天澤云泰擁有關于AaCas12b^Max系列編輯工具在基因和細胞治療領域的授權，并持續打磨，已形成應用層專利護城河及商業化專利實施策略。AaCas12b^Max的使用不會受限于諸如Cas9等的復雜專利網絡，避免了多個專利權人圍繞CRISPR/Cas9布局的層層專利保護及高昂的專利實施許可費用，助力更多的基因編輯、基因與細胞治療產品加速商業化與全球化。

掃碼申請AaCas12b^Max試用裝，限量贈送通用靶點sgRNA*(TRAC、CIITA)?。。?/strong>

期待您的“0脫靶”結果

目錄號	產品名稱	規格
GMP-E375	AaCas12bMax  Enhanced，GMP Grade	100μg、1mg
E375	AaCas12bMax Enhanced	100μg、1mg
GR002	AaCas12bMax Human TRAC sgRNA	1.25 nmol
GR003	AaCas12bMax Human CIITA sgRNA	1.25 nmol
E131	T7 High Yield RNA Transcription kit	50次、100次
N243	RNA Clean Beads	5ml、40ml
E035	2×Fast Pfu Master Mix	1ml、1ml×5
M017	T7 Endonuclease I	250U、250U×4
N240	NovoNGS® DNA Clean Beads	5ml、60ml、450ml