在新藥研發過程中，脫靶效應是導致藥物臨床失敗的主要原因之一。愛思益普生物高度重視脫靶效應檢測，建立了完善的技術體系，為藥物研發的安全性提供有力保障。
公司根據AstraZeneca、GlaxoSmithKline、Novartis和Pfizer共同建議的檢測脫靶效應的44個早期藥物安全性靶點，另外增加了46個與中樞神經系統、心血管系統、代謝、免疫等與不良反應相關的重要靶點，建立了包括GPCR、離子通道、酶、單胺轉運體與核受體在內的90個靶點的安全性評價篩選模型。這一全面的篩選模型能夠系統性地預測藥物在心血管、神經、代謝、血液等系統的潛在風險，為藥物研發的早期安全評估提供了重要依據。
愛思益普的脫靶效應篩選Panel具有諸多優勢。所有靶點均為人源靶點，數據更受信賴；采用功能性方法檢測，可以減少假陰性，更大程度避免后期的安全性風險；提供中英文報告，可視化結果展示，全面支持中美IND申報。此外，公司還提供便捷的寄樣方式、多樣化的支付途徑和良好的售后服務體驗，為客戶提供了全方位的支持。通過嚴格的脫靶效應檢測，愛思益普幫助藥企在藥物研發早期識別和解決潛在的安全問題，提高藥物研發的成功率，降低研發風險。
