在新藥研發(fā)過程中，脫靶效應(yīng)是導(dǎo)致藥物臨床失敗的主要原因之一。愛思益普生物高度重視脫靶效應(yīng)檢測(cè)，建立了完善的技術(shù)體系，為藥物研發(fā)的安全性提供有力保障。
公司根據(jù)AstraZeneca、GlaxoSmithKline、Novartis和Pfizer共同建議的檢測(cè)脫靶效應(yīng)的44個(gè)早期藥物安全性靶點(diǎn)，另外增加了46個(gè)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、代謝、免疫等與不良反應(yīng)相關(guān)的重要靶點(diǎn)，建立了包括GPCR、離子通道、酶、單胺轉(zhuǎn)運(yùn)體與核受體在內(nèi)的90個(gè)靶點(diǎn)的安全性評(píng)價(jià)篩選模型。這一全面的篩選模型能夠系統(tǒng)性地預(yù)測(cè)藥物在心血管、神經(jīng)、代謝、血液等系統(tǒng)的潛在風(fēng)險(xiǎn)，為藥物研發(fā)的早期安全評(píng)估提供了重要依據(jù)。
愛思益普的脫靶效應(yīng)篩選Panel具有諸多優(yōu)勢(shì)。所有靶點(diǎn)均為人源靶點(diǎn)，數(shù)據(jù)更受信賴；采用功能性方法檢測(cè)，可以減少假陰性，更大程度避免后期的安全性風(fēng)險(xiǎn)；提供中英文報(bào)告，可視化結(jié)果展示，全面支持中美IND申報(bào)。此外，公司還提供便捷的寄樣方式、多樣化的支付途徑和良好的售后服務(wù)體驗(yàn)，為客戶提供了全方位的支持。通過嚴(yán)格的脫靶效應(yīng)檢測(cè)，愛思益普幫助藥企在藥物研發(fā)早期識(shí)別和解決潛在的安全問題，提高藥物研發(fā)的成功率，降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
