2015年6月11-12日，第六屆細(xì)胞治療國際研討會在成都隆重召開，吸引了來自國內(nèi)外的數(shù)百位生物醫(yī)藥領(lǐng)域的專家學(xué)者以及業(yè)界同行參加。會議以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為切入點，貫徹將基礎(chǔ)研究、臨床應(yīng)用以及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)密切相結(jié)合的原則，針對細(xì)胞治療領(lǐng)域諸多熱門議題進(jìn)行討論。
近岸蛋白質(zhì)科技有限公司作為國內(nèi)高品質(zhì)細(xì)胞治療用細(xì)胞因子和抗體的制造商，應(yīng)邀參加了本次會議，并向與會的專家學(xué)者重裝展示了我公司的產(chǎn)品和技術(shù)。
本屆細(xì)胞治療國際研討會期間，近岸蛋白質(zhì)科技有限公司董事長朱化星還應(yīng)邀出席了生物谷與中源協(xié)和共同舉辦的“協(xié)同創(chuàng)新-2015細(xì)胞治療國際研討會”產(chǎn)業(yè)沙龍，與參加沙龍的國內(nèi)細(xì)胞領(lǐng)域頂尖專家們，就細(xì)胞治療發(fā)展趨勢、細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)化策略及思考、創(chuàng)新模式、挑戰(zhàn)和機(jī)遇等話題進(jìn)行了深入交流和探討，并做了“體外細(xì)胞培養(yǎng)用細(xì)胞因子的質(zhì)量與技術(shù)要求”的報告，就細(xì)胞治療用蛋白因子的設(shè)計、GMP生產(chǎn)管理與質(zhì)量控制等方面進(jìn)行了分享，朱博士認(rèn)為：細(xì)胞治療體外培養(yǎng)用細(xì)胞因子應(yīng)參照一般蛋白藥物質(zhì)量要求進(jìn)行質(zhì)控，GMP生產(chǎn)不僅要重視硬件要求，對原輔料應(yīng)用、生產(chǎn)過程中可追溯性及制劑中不純物的控制對使用安全性具有更為現(xiàn)實的意義。
公司展臺現(xiàn)場
董事長朱化星（左5）出席產(chǎn)業(yè)沙龍
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