在不斷蔓延的全球新冠疫情面前，沒有任何一個國家能夠置身事外、獨善其身，即使我國的新冠疫情防控工作已經做到極致完善，但依然難以將微小且狡猾的病毒完全封鎖于國門之外。從5月21日廣州市荔灣區出現第一位本土新冠肺炎確診病例以來，新一輪包括廣州、佛山等地在內的本土疫情傳播鏈條已造成共61人感染新冠病毒，經基因檢測證實造成此次疫情的毒株為起源自印度的新冠病毒變異株—B.1.617。
此次印度變異株導致的疫情和以往疫情最大的不同，在于該變異株傳播速度快，傳染力強，在10天內已經發生多代傳播。在廣州市疫情防控新聞發布會上，廣州市疾控中心副主任張周斌指出，“該印度變異株傳播力強，體現在通過吃一頓飯，短暫地非直接接觸，就能造成傳播?！送?，自去年末首次在印度發現后，新冠病毒變異株B.1.617已經擴散到包括美國、新加坡、英國在內的幾十個國家，并在這些國家的部分地區成為了主要流行株，給全球疫情防控帶來嚴峻的挑戰。
實際上，印度變異株B.1.617分為3種亞型，包括B.1.617.1（即“最早的”B.1.617）、B.1.617.2和B.1.617.3，每個亞型的基因序列稍有不同。根據世界衛生組織（WHO）的最新報告，B.1.617.2是當前全球主要流行的印度變異株亞型，傳染性要高于英國變異株B.1.1.7。據專家預測當下英國接近半數的新冠確診病例感染的是B.1.617.2變異毒株，美國媒體報道B.1.617.2正在美國正迅速傳播，在新增病例中的占比由5月初的1%急劇升高至7%，傳播速度要高于英國突變株B.1.1.7?；谏鲜鲈?，B.1.617.2變異毒株已被WHO歸類為特別關注的變異株（Variant of Concern, VOC）。B.1.617.1亞型被WHO歸類為有待觀察的變異株（Variant of Interest, VOI），而B.1.617.3尚未造成大范圍傳播，因此未被歸類為VOC或VOI (圖1)。
圖1. 全球VOC及VOI變異株總結
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目前研究人員仍在對印度變異株的免疫逃逸能力進行研究，確定現有新冠疫苗能否對該變異株保持有效性。初步研究結果表明，接種疫苗后的血清樣本對印度變異株的中和活性有所降低，但是該變異株的免疫逃逸能力有限，不會對現有疫苗的效價產生太大影響。根據WHO的總結，在目前監測到的所有新冠變異毒株中，B.1.617.2的傳播速度最快，而免疫逃逸能力最強的是南非變異株B.1.351。WHO認為盡管新冠變異株的出現使疫情出現加速傳播的情況，但現有的疫苗仍能對變異株有效（圖2）。
圖2. 新冠病毒變異株傳染性及免疫逃逸能力總結
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Q&A：面對洶涌來襲的印度變異株疫情，我們能做些什么呢？
首先，作為普通群眾的話，應當積極響應接種新冠疫苗的號召，盡快完成新冠疫苗的接種。此外，在外出時應該繼續保持戴口罩、勤洗手、不聚集的好習慣，最大程度保護個人的安全。
其次，作為科研單位及疫苗公司的研發人員，應當盡快對印度變異株的的傳播速度和免疫逃逸能力做更加深入細致的研究，為有效應對變異株的快速擴散提供科學客觀的方案。
ACROBiosystems為助力新冠變異株的先鋒科研，現已開發印度變異株B.1.617三種亞型的重組抗原蛋白共17種，涵蓋RBD、NTD、Spike、Nucleocapsid protein等多分子，His、Fc、His-Avi等多標簽的高純度抗原蛋白，活性良好，適用于檢測與ACE2受體或抗體的結合活性、開發病毒中和實驗方案，評價抗體的中和活性，可用于印度變異株的研究，加速中和抗體藥物及疫苗有效性的相關研究。
② 抗體中和活性驗證
用B.1.617.1變異株RBD-L452R/E484Q (Cat.No. SPD-C52Hv) 進行ELISA中和實驗， 評價不中和同抗體 (Cat.No. S1N-M122、SPD-M128、SAD-S35) 的中和作用，結果表明三種抗體均能阻斷B.1.617.1變異株RBD-L452R/E484Q (Cat.No. SPD-C52Hv) 與ACE2 (AC2-H5257) 的結合，中和能力由高到低依次為：S1N-M122 > SPD-M128 > SAD-S35
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