近日，環特生物通過國家藥品監督管理局備案申請，正式成為化妝品注冊與備案檢驗檢測機構。
此次通過國家藥品監督管理局化妝品注冊與備案檢驗檢測項目包括*、*、鉛、鎘、菌落總數、耐熱大腸菌群、銅綠假單胞菌、霉菌和酵母菌、金黃色葡萄球菌等，可滿足《化妝品安全技術規范》對化妝品微生物技術、元素分析技術等安全性評價的檢測要求。
據悉，2019年9月，國家藥監局關于發布實施化妝品注冊和備案檢驗工作規范的公告（2019年 第72號）明確規定，符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》（以下稱《規范》）要求的檢驗檢測機構可通過檢驗信息系統提交檢驗檢測機構相關信息，經確認并公布后即可承擔化妝品注冊和備案檢驗工作。承擔化妝品注冊和備案檢驗的機構，必須取得化妝品檢驗檢測機構資質認定（CMA），且取得資質認定的能力范圍能夠滿足化妝品注冊和備案檢驗工作需要（尚未納入CMA認定范圍的檢驗項目除外）。
環特生物，作為同時擁有CNAS、CMA、AAALAC三重認證，并擁有實驗動物生產與使用許可證的第三方檢測機構，在化妝品理化及微生物檢驗等安全檢測領域符合CNAS、CMA等相關資質認定認可標準，具備相應檢測能力，并具有豐富的檢測經驗，擁有2000多平方米按照GLP標準建造的實驗室，配備了國際先進的斑馬魚實驗設備設施、微生物及元素分析測試設備，能夠科學、可靠、高效地開展化妝品注冊和備案檢驗檢測工作，助力化妝品產業高質量發展！
未來，環特生物將不斷加強實驗室能力建設，提高檢驗檢測技術水平，使斑馬魚生物評價技術和基因編輯技術能夠更好地應用于化妝品、保健食品、藥品、食品的配方研發、原料篩選、生產質控、營銷背書與新品備案，以深厚的技術積累與研發實力，賦能健康美麗產業發展！