血管生成與傷口愈合、炎癥、類風濕關節炎、糖尿病視網膜病變、黃斑變性和腫瘤生長密切相關。在生物體的生長過程中，血管生成是新組織形成的重要組成部分。在成年期，除了在特定器官中嚴格調節的周期性事件外，幾乎所有正常組織由于促血管生成和抗血管生成內源性因素之間的平衡，缺乏顯著的生理性血管生成。當向促血管生成的平衡被打破時，微血管內皮細胞（ECs）可以采取血管生成表型，啟動血管生成反應，這些反應可以被消除或加速。研究中涉及的傳統體內血管生成實驗方法包括角膜微口袋、腸系膜、海綿/基質植入物、圓盤分析系統（DAS）和斑馬魚。

在模型生成中維持細胞生長最常用的基質是從小鼠EHS腫瘤中提取的可溶性基底膜制劑，稱為基質凝膠，以確保血管生成或塞實驗的成功。Arcegel Matrix Gel不含LDEV（乳酸脫氫酶增高病毒），具有超低的內毒素含量，并且已經過測試以保證無支原體污染，包括不同類型如基礎濃度、高濃度和低生長因子濃度的基質凝膠。
 

應用指南

產品特點

高安全性：無LDEV（乳酸脫氫酶升高病毒）；
多種濃度：濃度范圍在8~20 mg/mL之間；
批次穩定性好：嚴格的生產質量檢驗過程確保批次間性能穩定；
內毒素含量低：內毒素含量<8 EU/mL；
污染物檢測：檢測結果為支原體、細菌和真菌殘留陰性；
產量高：生產量超過50L/月；
兼容性優異：與任何類型的細胞培養基兼容。

基質凝膠塞實驗

實驗步驟

1. 將3-7周齡的BALB/c裸鼠放置在層流屏障系統中飼養。

2. 從-20°C的冰箱中取出Arcegel Matrix Gel，并在4°C下解凍12小時，直至其變為液態。

3. 將小鼠分為實驗組：對照組、VEGFA組、肝素鈉組和VEGFA+肝素鈉組。

4. 對照組小鼠皮下注射0.5 mL高濃度的Arcegel Matrix Gel。VEGFA組和肝素鈉組小鼠分別皮下注射0.5 mL含有VEGFA（20 μg/L）或肝素鈉（50 U/mL）的Matrix Gel。VEGFA+肝素鈉組小鼠皮下注射0.5 mL含有VEGFA（20 μg/L）和肝素鈉（50 U/mL）混合液的Matrix Gel。皮下注射部位應接近小鼠腹部中線。

5. 1周后，對裸鼠實施安樂死并取出基質凝膠塞。嚴格按照Drabkin試劑法測量血紅蛋白濃度。

注意：Drabkin試劑的配制：將1.0g碳酸氫鈉、0.05g磷酸二氫鉀和0.2g硫酸鐵溶解于蒸餾水，總體積為1,000 mL。4°C下保存。
 

實驗結果

圖：培養7天后的BALB/c裸鼠結果。

 常見問題解答

在實驗過程中，應該考慮以下幾個方面：

1. 高濃度的基質凝膠容易凝固。在接種前，應在冰上預冷基質凝膠和注射針頭。

2. 在裸鼠中進行的皮下注射體積相對較大。確保適當的針頭深度以防止泄漏。

3. 維持正常的飼養條件，并觀察基質凝膠的注射部位?？梢杂^察穩定性1-2周。
 

相關產品