喜訊！中山大學中山醫學院賴老師，使用維真生物慢病毒產品進行神經科學研究，綜合應用神經干細胞、神經營養因子和生物材料在三維時空中動態相互作用，成功構建出可用于移植治療全橫斷脊髓損傷的類脊髓組織。目前該研究成果已被領域內知名雜志—Advanced Science《尖端科學》收錄，影響因子12.441。再次表示祝賀??！
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文章名稱：
《A Modular Assembly of Spinal Cord–Like Tissue Allows Targeted Tissue Repair in the Transected Spinal Cord》
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研究背景
脊髓損傷可導致神經元及其周圍細胞大量死亡，形成不利于神經再生和修復的微環境。然而，修復全橫斷脊髓損傷一直是臨床治療的世界性難題。近十幾年來，基于干細胞的再生醫學組織工程修復新技術為脊髓損傷的治療提供了新策略。
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研究思路
本研究旨在體外構建一種可用于移植治療全橫斷脊髓損傷的類脊髓組織(spinal cord-like tissue, SCLT)。并綜合應用神經干細胞、神經營養因子和生物材料在三維時空中動態相互作用形成類脊髓組織。
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病毒產品
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研究結果與意義
第一、本研究利用NT-3過表達慢病毒和TrkC過表達慢病毒感染神經干細胞，成功構建類脊髓灰質，并用western bolt 和細胞免疫熒光染色的實驗方法檢測NT-3和TrkC基因在細胞內的過表達。(圖1與圖3所示)；
圖1：將過表達NT-3和TrkC的神經干細胞種植于三維生物材料，并進行免疫熒光染色。TrkC的過表達情況如綠色熒光所示，NT-3的過表達情況如紅色熒光所示。
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第二、本研究用CNTF過表達慢病毒感染少突膠質前體細胞，成功構建類脊髓白質，利用western bolt 和細胞免疫熒光染色的方法檢測CNTF基因在細胞內的過表達(圖2與圖3所示)，成功地構建出用于移植治療全橫斷脊髓損傷的類脊髓組織。這種新型的模塊化構建的類脊髓組織，為全橫斷脊髓損傷后組織結構及功能修復提供了可能。
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圖2：將過表達CNTF的少突膠質前體細胞種植于三維生物材料，并進行免疫熒光染色。CNTF的過表達情況如綠色熒光所示，細胞分化成熟表達髓鞘堿性蛋白（MBP）的情況如紅色熒光所示。
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圖3： 利用Western bolt的方法檢測NT-3、TrkC和CNTF基因在構建的類脊髓組織種的過表達情況。
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以上結果提示：維真慢病毒的轉染效率高，目細胞毒性低，細胞分化成熟和生長狀態良好，而且過表達的效果明顯。