在分子科研中，PCR常常被卡在“等延伸”“等跑膠”“等優(yōu)化”這三道關(guān)卡，導(dǎo)致PCR實(shí)驗(yàn)總體時(shí)間偏長，影響科研效率，今天，我們把所有難題打包解決，用一管2×High-Fidelity Fast PCR Master Mix (With Dye)（CAT#N132016），讓你“開蓋即擴(kuò)，跑膠即走”！
它有多快？
使用本產(chǎn)品和競(jìng)品T均以5 sec/kb的延伸速度從100 ng人基因組模板擴(kuò)增不同長度片段（0.4-10 kb），本產(chǎn)品在10kb以內(nèi)的片段均可以5 sec/kb的延伸速度擴(kuò)增。
圖1.N132016和競(jìng)品T對(duì)不同長度片段進(jìn)行擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳結(jié)果
它有多保真？
300 000 bp，只出現(xiàn)231個(gè)錯(cuò)配，在高GC易突變序列中依舊保持超低錯(cuò)配率，顯著低于其他競(jìng)品。
圖2.N132016和競(jìng)品及Taq酶擴(kuò)增錯(cuò)配率比較
它有多兼容？
兼容不同GC含量片段擴(kuò)增：使用本產(chǎn)品從人gDNA模板中擴(kuò)增23-76% GC含量片段，擴(kuò)增特異性良好。
圖3.N132016對(duì)不同GC含量片段擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳結(jié)果
兼容不同模板不同長度片段庫擴(kuò)增：使用本產(chǎn)品從不同樣本中擴(kuò)增不同長度片段，擴(kuò)增特異性良好。
圖4.N132016對(duì)不同樣本不同長度片段進(jìn)行擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳結(jié)果
（1.小鼠gDNA 1 kb；2.小鼠gDNA 2 kb；3.小鼠gDNA 6 kb；4.玉米gDNA 1 kb；5.水稻gDNA 2 kb-A；6.水稻gDNA 2 kb-B； 7.人293細(xì)胞cDNA 1 kb；8.人293細(xì)胞cDNA 2 kb ；9.人293細(xì)胞cDNA 3 kb；10.人293細(xì)胞cDNA 12 kb；11.大腸桿菌菌液8 kb；12.大腸桿菌菌液16 kb；13.水稻gDNA 10 kb-A；14.水稻gDNA 10 kb-B；15.水稻gDNA 10 kb-C；16.水稻gDNA 20 kb-A；17.水稻gDNA 20 kb-B；18.人血液直擴(kuò)3 k）
兼容不同形式樣本擴(kuò)增：對(duì)小鼠裂解物、全血耐受度高，可直接擴(kuò)增，再難擴(kuò)的“釘子戶”模板也能跑出清晰條帶。
圖5.N132016對(duì)不同形式樣本進(jìn)行擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳結(jié)果
它有多穩(wěn)定？
37 °C 放7天，反復(fù)凍融，性能絲毫不受影響。冰箱突然斷電？周末忘收？回來繼續(xù)用，不必再為粗心買單。
它有多易用？
懶人三步法：加引物、加模板、上機(jī)，自帶電泳指示劑，PCR結(jié)束直接跑膠。
適用場(chǎng)景
基因克隆——長片段平末端，一步連接
定點(diǎn)突變——高保真降低背景突變，提高成功率
基因分型——全血直擴(kuò)，批量樣本一天做完
NGS 文庫——低錯(cuò)配率保障下游數(shù)據(jù)質(zhì)量
客戶反饋
客戶A：PCR過程速度快，與進(jìn)口N品牌相比，條帶更符合要求，
該產(chǎn)品可替代目前實(shí)驗(yàn)方案中的高保真酶。
圖6 客戶實(shí)驗(yàn)圖
客戶B：與國產(chǎn)V品牌相比，效果相當(dāng)，使用體驗(yàn)更佳。
圖7 客戶實(shí)驗(yàn)圖
2×High-Fidelity Fast PCR Master Mix (With Dye)，把高保真、極速延伸、強(qiáng)兼容性融于一體，高效快速更簡便，實(shí)驗(yàn)節(jié)奏由你掌控。
產(chǎn)品推薦
| 中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
| 2×二代高保真快速PCR預(yù)混液（含染料） | 2×High-Fidelity Fast PCR Master Mix (With Dye) | N132016 |