2025年11月，AntibodySystem的多款產品再度獲得全球科研界的認可，其產品相繼被Nature Communications、Journal of Nanobiotechnology等權威學術期刊引用，研究內容涵蓋猴痘病毒的復制機理、銀屑病的新型療法、FcγRI抗體介導的細胞信號傳導機制、免疫檢查點阻斷與鐵死亡的協同作用、CREB1蛋白與DNA的結合活性研究等多個前沿方向，充分展現了我們的產品在助力生命科學基礎研究與轉化醫學探索中的關鍵價值！未來，AntibodySystem 將繼續攜手全球科研團隊，助力生命科學從分子機制解析到疾病治療靶點挖掘的全鏈條研究，共推科學邊界拓展！今天和Dr. Connie一起了解下AntibodySystem產品11月新增的部分引用文獻！

1.    影響因子：14.1

主要發現：

FcγRI的過度活化參與多種自身免疫疾病，但目前缺乏其特異性阻斷抗體。本研究開發的兩種抗體C01和C04，能以高親和力結合FcγRI的IgG結合域，阻斷并置換約60%已結合的免疫復合物，且不激活受體。在自身免疫模型中，它們能有效抑制患者來源的免疫復合物與單核細胞等免疫細胞的結合，并在小鼠體內減少IgG介導的血小板消耗。結構分析證實其通過Fab段發揮阻斷作用，表明C01與C04具有治療自身免疫疾病的潛力。

文章使用了AntibodySystem的Anti-Human FcγRI (CD64) Antibody (H22)（貨號FHC93410），作為體外鈣釋放實驗中的陽性對照抗體，實驗結果表明它能有效交聯并激活FcγRI，引發顯著的細胞內鈣離子動員。而本研究新開發的候選抗體C01與C04在同等條件下則不會引起激活。

2.    影響因子：12.6

主要發現：

盡管鐵死亡在癌癥治療中極具潛力，但其效力不足和脫靶毒性問題仍有待解決。本研究構建了一種靶向唾液酸的無載體納米顆粒(ART-ALa-PBA NPS，簡稱AAP NPS)，能夠特異性靶向結腸癌組織，顯著抑制腫瘤生長并延長小鼠存活時間，且毒性較低。機制研究表明，AAPNPS通過累積活性氧、下調SLC7A11-GPX4軸以及新發現的核糖核苷酸還原酶調節亞基M1抑制，協同增強脂質過氧化，從而誘導鐵死亡。RNA測序進一步提示其獨特的多模式作用機制涉及自調控。該研究首次利用PBA介導的唾液酸靶向，實現ROS/GPX4與RRM1雙重調控的鐵死亡激活，為結腸癌精準納米治療提供了新策略。

文章使用了AntibodySystem的Anti-Neu5Ac/O-sialic acid/Polysialic Acid Antibody（貨號RGK29702）做了Western blot實驗，作為體外唾液酸表達檢測實驗中的核心檢測工具，實驗結果表明結腸癌細胞表面的唾液酸表達水平顯著高于正常細胞，這為后續基于苯硼酸的靶向納米藥物設計提供了關鍵依據。

3.    影響因子： 10.1

主要發現：

七十余年來，甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）始終是急性淋巴細胞白血?。ˋLL）維持治療的一線化療藥物，其療效受遺傳因素顯著影響。然而，尤其是非編碼區遺傳變異對MTX療效的調控機制仍缺乏系統研究。本研究通過整合生物信息學分析與系統性薈萃分析，鑒定出FPGS基因非編碼區SNP位點rs1544105與MTX療效密切相關。與GG基因型相比，AA基因型顯著增加疾病進展風險并提高給藥后血漿MTX濃度-劑量比。進一步利用prime editing構建rs1544105A>G突變模型，證實該變異可上調FPGS表達、增強細胞內MTX滯留，并在細胞及動物水平顯著提升MTX療效。機制研究表明，該SNP通過增強轉錄因子CREB1的結合能力，促進FPGS轉錄活性，從而調控MTX治療反應，為ALL個體化維持治療提供了重要依據。

文章引用了AntibodySystem的Recombinant Human CREB1 Protein, N-His（貨號YHD15901），在電泳遷移率變動實驗（EMSA）中用于驗證轉錄因子CREB1與包含rs1544105位點的DNA序列的結合能力。實驗結果表明，重組CREB1蛋白與含有rs1544105 G等位基因的探針結合更強，提示該突變增強了CREB1與FPGS啟動子的親和力，從而上調FPGS轉錄。

4.    影響因子：6.9

主要發現：

盡管2022年猴痘疫情呈現出一定的性傳播特征，但猴痘病毒（MPXV）在睪丸相關細胞中的感染特性仍缺乏系統認識。本研究證實，MPXV可感染人源支持細胞（Sertoli cells），并在細胞內形成病毒工廠，導致細胞損傷并實現活躍復制，最終通過胞吐方式釋放成熟病毒顆粒。轉錄組學分析顯示，感染后應激反應、炎癥相關通路及細胞周期調控通路顯著激活，同時抗病毒相關基因表達受到抑制，系統刻畫了宿主細胞的應答特征，為理解MPXV相關附睪-睪丸炎的發生機制提供了細胞層面的依據。

本文引用了 AntibodySystem的Anti-Monkeypox virus/MPXV F3L Polyclonal Antibody(貨號 PVV14801)和Mouse Anti-Monkeypox virus/MPXV E8L Antibody (SAA0285)(貨號RVV13201)，用于Western Blot分析，檢測猴痘病毒（MPXV）感染人支持細胞后病毒編碼的F3L和E8L蛋白表達水平，顯示出兩種蛋白隨感染時間呈時間依賴性升高的表達特征，進一步驗證了其作為檢測MPXV感染人支持細胞的特異性抗體的可靠性。

5.    影響因子：2.4

主要發現：

RORγt 是一種關鍵的核受體轉錄因子，在IL-17⁺輔助性T細胞（Th17）分化過程中發揮核心調控作用，近年來已成為銀屑病等炎癥性疾病的重要治療靶點。本研究發現，麥角固醇（ergosterol，ERG）是一種新型RORγt反向激動劑，能夠抑制RORγt的轉錄活性，顯著降低多種促炎性細胞因子的表達，并在 IMQ 誘導的銀屑病小鼠模型中有效改善皮膚病理改變。此外，ERG 通過上調緊密連接蛋白（如claudin、occludin 和ZO-1）的表達，促進表皮屏障功能修復，顯示出作為銀屑病潛在治療藥物的應用前景。

文章引用了AntibodySystem的Recombinant Human RORC/NR1F3/RORgT Protein, N-His（貨號YHE81603），在表面等離子共振實驗（SPR）中用于分析麥角固醇與RORγt轉錄因子的相互作用。實驗結果表明，麥角固醇能夠特異性識別并結合RORγt蛋白，測得其平衡解離常數Kd值為6.12±1.35μM6.12±1.35μM，這證實了其直接靶向作用，是其發揮后續抗炎及修復皮膚屏障功能的基礎。

以上為2025年11月部分引用AntibodySystem產品的科研文獻。AntibodySystem可提供覆蓋重組蛋白、流式抗體、病毒抗原抗體、小分子抗體、磷酸化抗體、ELISA試劑盒等全系列科研試劑產品，精準服務于藥物靶點研究、免疫分析、過敏機制探索、病毒研究及腫瘤治療開發等領域。

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