2025年11月，AntibodySystem的多款產(chǎn)品再度獲得全球科研界的認(rèn)可，其產(chǎn)品相繼被Nature Communications、Journal of Nanobiotechnology等權(quán)威學(xué)術(shù)期刊引用，研究內(nèi)容涵蓋猴痘病毒的復(fù)制機理、銀屑病的新型療法、FcγRI抗體介導(dǎo)的細(xì)胞信號傳導(dǎo)機制、免疫檢查點阻斷與鐵死亡的協(xié)同作用、CREB1蛋白與DNA的結(jié)合活性研究等多個前沿方向，充分展現(xiàn)了我們的產(chǎn)品在助力生命科學(xué)基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)探索中的關(guān)鍵價值！未來，AntibodySystem 將繼續(xù)攜手全球科研團(tuán)隊，助力生命科學(xué)從分子機制解析到疾病治療靶點挖掘的全鏈條研究，共推科學(xué)邊界拓展！今天和Dr. Connie一起了解下AntibodySystem產(chǎn)品11月新增的部分引用文獻(xiàn)！
1. 影響因子：14.1
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標(biāo)題 |
Preclinical assessment of two FcγRI-specific antibodies that competitively inhibit immune complex-FcγRI binding to suppress autoimmune responses |
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期刊信息 |
Nat Commun. 2025 Nov 19;16(1):10068. |
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引用產(chǎn)品清單 |
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貨號 |
品名 |
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FHC93410 |
Anti-Human CD64/FCGR1A Antibody (H22) |
主要發(fā)現(xiàn)：
FcγRI的過度活化參與多種自身免疫疾病，但目前缺乏其特異性阻斷抗體。本研究開發(fā)的兩種抗體C01和C04，能以高親和力結(jié)合FcγRI的IgG結(jié)合域，阻斷并置換約60%已結(jié)合的免疫復(fù)合物，且不激活受體。在自身免疫模型中，它們能有效抑制患者來源的免疫復(fù)合物與單核細(xì)胞等免疫細(xì)胞的結(jié)合，并在小鼠體內(nèi)減少IgG介導(dǎo)的血小板消耗。結(jié)構(gòu)分析證實其通過Fab段發(fā)揮阻斷作用，表明C01與C04具有治療自身免疫疾病的潛力。
文章使用了AntibodySystem的Anti-Human FcγRI (CD64) Antibody (H22)（貨號FHC93410），作為體外鈣釋放實驗中的陽性對照抗體，實驗結(jié)果表明它能有效交聯(lián)并激活FcγRI，引發(fā)顯著的細(xì)胞內(nèi)鈣離子動員。而本研究新開發(fā)的候選抗體C01與C04在同等條件下則不會引起激活。
2. 影響因子：12.6
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標(biāo)題 |
Self-assembled phenylboronic acid nanomedicine targets sialic acid to synergistically activate ferroptosis via RRM1 suppression and GPX4 Inhibition for precision colon cancer therapy |
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期刊信息 |
J Nanobiotechnology. 2025 Nov 25;23:735. |
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引用產(chǎn)品清單 |
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貨號 |
品名 |
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RGK29702 |
Anti-Neu5Ac/O-sialic acid/Polysialic acid Antibody (Ab735) |
主要發(fā)現(xiàn)：
盡管鐵死亡在癌癥治療中極具潛力，但其效力不足和脫靶毒性問題仍有待解決。本研究構(gòu)建了一種靶向唾液酸的無載體納米顆粒(ART-ALa-PBA NPS，簡稱AAP NPS)，能夠特異性靶向結(jié)腸癌組織，顯著抑制腫瘤生長并延長小鼠存活時間，且毒性較低。機制研究表明，AAPNPS通過累積活性氧、下調(diào)SLC7A11-GPX4軸以及新發(fā)現(xiàn)的核糖核苷酸還原酶調(diào)節(jié)亞基M1抑制，協(xié)同增強脂質(zhì)過氧化，從而誘導(dǎo)鐵死亡。RNA測序進(jìn)一步提示其獨特的多模式作用機制涉及自調(diào)控。該研究首次利用PBA介導(dǎo)的唾液酸靶向，實現(xiàn)ROS/GPX4與RRM1雙重調(diào)控的鐵死亡激活，為結(jié)腸癌精準(zhǔn)納米治療提供了新策略。
文章使用了AntibodySystem的Anti-Neu5Ac/O-sialic acid/Polysialic Acid Antibody（貨號RGK29702）做了Western blot實驗，作為體外唾液酸表達(dá)檢測實驗中的核心檢測工具，實驗結(jié)果表明結(jié)腸癌細(xì)胞表面的唾液酸表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，這為后續(xù)基于苯硼酸的靶向納米藥物設(shè)計提供了關(guān)鍵依據(jù)。
3. 影響因子： 10.1
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標(biāo)題 |
A single non-coding SNP in FPGS modulates folate drug efficacy in acute lymphoblastic leukemia: data-driven exploration and experimental validation |
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期刊信息 |
Mol Biomed. 2025 Nov 21;6:114. |
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引用產(chǎn)品清單 |
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貨號 |
品名 |
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YHD15901 |
Recombinant Human CREB1 Protein, N-His |
主要發(fā)現(xiàn)：
七十余年來，甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）始終是急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）維持治療的一線化療藥物，其療效受遺傳因素顯著影響。然而，尤其是非編碼區(qū)遺傳變異對MTX療效的調(diào)控機制仍缺乏系統(tǒng)研究。本研究通過整合生物信息學(xué)分析與系統(tǒng)性薈萃分析，鑒定出FPGS基因非編碼區(qū)SNP位點rs1544105與MTX療效密切相關(guān)。與GG基因型相比，AA基因型顯著增加疾病進(jìn)展風(fēng)險并提高給藥后血漿MTX濃度-劑量比。進(jìn)一步利用prime editing構(gòu)建rs1544105A>G突變模型，證實該變異可上調(diào)FPGS表達(dá)、增強細(xì)胞內(nèi)MTX滯留，并在細(xì)胞及動物水平顯著提升MTX療效。機制研究表明，該SNP通過增強轉(zhuǎn)錄因子CREB1的結(jié)合能力，促進(jìn)FPGS轉(zhuǎn)錄活性，從而調(diào)控MTX治療反應(yīng)，為ALL個體化維持治療提供了重要依據(jù)。
文章引用了AntibodySystem的Recombinant Human CREB1 Protein, N-His（貨號YHD15901），在電泳遷移率變動實驗（EMSA）中用于驗證轉(zhuǎn)錄因子CREB1與包含rs1544105位點的DNA序列的結(jié)合能力。實驗結(jié)果表明，重組CREB1蛋白與含有rs1544105 G等位基因的探針結(jié)合更強，提示該突變增強了CREB1與FPGS啟動子的親和力，從而上調(diào)FPGS轉(zhuǎn)錄。
4. 影響因子：6.9
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標(biāo)題 |
Characterization of Human Sertoli Cells Infected With Monkeypox Virus |
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期刊信息 |
J Med Virol. 2025 Nov;97(11):e70661. |
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引用產(chǎn)品清單 |
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貨號 |
品名 |
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PVV14801 |
Anti-Monkeypox virus/MPXV F3L Polyclonal Antibody |
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RVV13201 |
Mouse Anti-Monkeypox virus/MPXV E8L Antibody (SAA0285) |
主要發(fā)現(xiàn)：
盡管2022年猴痘疫情呈現(xiàn)出一定的性傳播特征，但猴痘病毒（MPXV）在睪丸相關(guān)細(xì)胞中的感染特性仍缺乏系統(tǒng)認(rèn)識。本研究證實，MPXV可感染人源支持細(xì)胞（Sertoli cells），并在細(xì)胞內(nèi)形成病毒工廠，導(dǎo)致細(xì)胞損傷并實現(xiàn)活躍復(fù)制，最終通過胞吐方式釋放成熟病毒顆粒。轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析顯示，感染后應(yīng)激反應(yīng)、炎癥相關(guān)通路及細(xì)胞周期調(diào)控通路顯著激活，同時抗病毒相關(guān)基因表達(dá)受到抑制，系統(tǒng)刻畫了宿主細(xì)胞的應(yīng)答特征，為理解MPXV相關(guān)附睪-睪丸炎的發(fā)生機制提供了細(xì)胞層面的依據(jù)。
本文引用了 AntibodySystem的Anti-Monkeypox virus/MPXV F3L Polyclonal Antibody(貨號 PVV14801)和Mouse Anti-Monkeypox virus/MPXV E8L Antibody (SAA0285)(貨號RVV13201)，用于Western Blot分析，檢測猴痘病毒（MPXV）感染人支持細(xì)胞后病毒編碼的F3L和E8L蛋白表達(dá)水平，顯示出兩種蛋白隨感染時間呈時間依賴性升高的表達(dá)特征，進(jìn)一步驗證了其作為檢測MPXV感染人支持細(xì)胞的特異性抗體的可靠性。
5. 影響因子：2.4
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標(biāo)題 |
Ergosterol, a Novel RORγt Inverse Agonist, Enhances Skin Barrier Function and Reduces Skin Inflammation in IMQ-Induced Mice With Psoriasis |
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期刊信息 |
Arch Pharm (Weinheim). 2025 Nov;358(11):e70121. |
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引用產(chǎn)品清單 |
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貨號 |
品名 |
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YHE81603 |
Recombinant Human RORC/NR1F3/RORgT Protein, N-His |
主要發(fā)現(xiàn)：
RORγt 是一種關(guān)鍵的核受體轉(zhuǎn)錄因子，在IL-17+輔助性T細(xì)胞（Th17）分化過程中發(fā)揮核心調(diào)控作用，近年來已成為銀屑病等炎癥性疾病的重要治療靶點。本研究發(fā)現(xiàn)，麥角固醇（ergosterol，ERG）是一種新型RORγt反向激動劑，能夠抑制RORγt的轉(zhuǎn)錄活性，顯著降低多種促炎性細(xì)胞因子的表達(dá)，并在 IMQ 誘導(dǎo)的銀屑病小鼠模型中有效改善皮膚病理改變。此外，ERG 通過上調(diào)緊密連接蛋白（如claudin、occludin 和ZO-1）的表達(dá)，促進(jìn)表皮屏障功能修復(fù)，顯示出作為銀屑病潛在治療藥物的應(yīng)用前景。
文章引用了AntibodySystem的Recombinant Human RORC/NR1F3/RORgT Protein, N-His（貨號YHE81603），在表面等離子共振實驗（SPR）中用于分析麥角固醇與RORγt轉(zhuǎn)錄因子的相互作用。實驗結(jié)果表明，麥角固醇能夠特異性識別并結(jié)合RORγt蛋白，測得其平衡解離常數(shù)Kd值為6.12±1.35μM6.12±1.35μM，這證實了其直接靶向作用，是其發(fā)揮后續(xù)抗炎及修復(fù)皮膚屏障功能的基礎(chǔ)。
以上為2025年11月部分引用AntibodySystem產(chǎn)品的科研文獻(xiàn)。AntibodySystem可提供覆蓋重組蛋白、流式抗體、病毒抗原抗體、小分子抗體、磷酸化抗體、ELISA試劑盒等全系列科研試劑產(chǎn)品，精準(zhǔn)服務(wù)于藥物靶點研究、免疫分析、過敏機制探索、病毒研究及腫瘤治療開發(fā)等領(lǐng)域。
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