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佰樂博文獻速遞 | AntibodySystem產品2026年4月新增部分引用文獻分享

作者:武漢佰樂博生物技術有限公司 2026-05-14T00:00 (訪問量:5513)

2026年4月,AntibodySystem產品持續助力多學科前沿研究,相關成果發表于 Angewandte Chemie International Edition、EMBO Molecular Medicine、Bioorganic Chemistry、Cancers、Sensors 等高水平期刊,研究涵蓋呼吸道病原體快速篩查、RSV中和納米抗體開發、抗ZIKV藥物設計、溶瘤病毒治療、有機磷農藥傳感檢測以及乳腺癌腦轉移機制等關鍵領域,不斷推動基礎研究與臨床轉化應用的創新突破。

接下來,就和 Dr. Connie 一起了解下 AntibodySystem 產品在 2026 年4月的部分代表性引用文獻吧!

1、影響因子:16.9 Angewandte chemie International Edition

研究標題:

Molecular Engineering of an Isomeric Raman Reporter Palette With Synergistic Multidimensional Enhancement for Point-of-Care SERS Screening of Respiratory Pathogens

核心發現:

該研究通過分子工程策略構建了由24種同分異構拉曼報告分子組成的譜庫,并結合多層Ag-on-Cu報告結構(MARS)與亞10納米間隙SERS增強陣列(SENSE),實現了信號的多維協同增強。利用手持拉曼光譜儀在139例臨床鼻拭子樣本中同時篩查六種呼吸道病原體(Bp、SCV2、MP、IAV、IBV、HAdV),檢測性能與RT-PCR相當,為多重POCT診斷提供了新平臺。

引用產品:

PXX03501|Anti-Bordetella pertussis ptxA/PTXS1 Polyclonal Antibody

YXX03501|Recombinant Bordetella pertussis ptxA/PTXS1 Protein, N-His

PVV04401|Anti-HAdV-5 L3/CP-H/Protein II Polyclonal Antibody

YVV04401|Recombinant HAdV-5 Hexon Protein, N-His

產品應用:

使用上述抗體功能化SENSE陣列,實現對百日咳鮑特菌(Bp)和人腺病毒(HAdV)的特異性捕獲;同時使用相應的核蛋白抗原進行靈敏度(濃度梯度)和特異性(交叉反應)驗證,確立了該SERS平臺對兩種病原體的靶向檢測能力。

2、影響因子:8.3 EMBO Molecular Medicine

研究標題:

Broadly neutralizing nanobodies target a defined structural pivot site on the RSV fusion protein

核心發現:

該研究從駱駝源噬菌體展示庫中篩選出兩個納米抗體1G9和1D8,它們靶向RSV融合蛋白(F蛋白)抗原位點IV中的一個構象樞紐位點,通過同時結合穩定區與 metastable 的HRB區,將F蛋白鎖定在融合前構象,從而阻斷病毒膜融合。體內實驗證明,1G9-Fc融合蛋白在預防和治療模型中均能有效抑制RSV A2感染,且對RSV B亞型的廣譜中和活性優于已上市的Nirsevimab。

引用產品:

RVV02818|Anti-HRSV F Protein Antibody (131-2A)

RVV02814|Anti-HRSV-A F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (MPE8)

RVV02816|Anti-HRSV-A F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (101F)

DVV02813|Research Grade Anti-RSV F/Fusion glycoprotein F0

DVV02802|Research Grade Nirsevimab

產品應用:

競爭性ELISA實驗中,使用上述五種識別RSV F蛋白不同抗原位點對照抗體,與候選納米抗體1G9和1D8進行結合位點競爭。結果表明,僅101F(site IV)與1G9/1D8發生顯著競爭,從而鑒定出1G9和1D8靶向RSV F蛋白的抗原位點IV。

3、影響因子:4.7 Bioorganic Chemistry

研究標題:

Design, synthesis and evaluation of novel substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives as potential anti-ZIKV agents

核心發現:

該研究以篩選得到的四氫苯并[b]噻吩骨架化合物5a為起點,設計并合成了一系列新型衍生物,其中優選化合物5v在Vero、A549和U251多種細胞模型中均表現出強效抗ZIKV活性,對亞洲譜系HPF2013和非洲譜系MR766等不同基因型毒株均有效。機制研究表明,5v通過阻斷病毒顆粒吸附于細胞表面,作為一種新型ZIKV進入抑制劑發揮作用,為抗ZIKV藥物開發提供了新骨架和先導化合物。

引用產品:

VVV31401|InVivoMAb Anti-ZIKV Envelope protein E Antibody (Z23)

產品應用:

時間梯度添加實驗(Time-of-addition assay)中,使用該ZIKV包膜蛋白中和抗體(0.1 μg/mL)作為陽性對照,與病毒預孵育后能夠有效阻斷ZIKV感染,而病毒吸附后加入則無抑制效果。通過與化合物5v的抑制模式進行對比,驗證了5v主要作用于病毒進入早期階段(病毒吸附到細胞表面),從而確認了其作為進入抑制劑的作用機制。

 

4、影響因子:4.4 Cancers

研究標題:

Humanized Murine Glioblastoma Models for Evaluation of Coxsackievirus Oncolytic Therapy

核心發現:

該研究通過慢病毒轉導,在小鼠膠質瘤細胞(CT-2A、GL261)和黑色素瘤細胞(B16)中穩定表達了人源CXADR受體,構建了"人源化"腫瘤模型。該模型在免疫健全小鼠中保持了親本細胞的致瘤性,同時顯著增強了對人B型柯薩奇病毒(如CVB5的LEV14株)的敏感性。體內實驗證明,LEV14通過瘤內或靜脈注射可有效抑制腫瘤生長并延長生存期,為溶瘤腸病毒的臨床前評價提供了實用的免疫健全動物平臺。

引用產品:

RHF63401|Anti-Human CXADR Antibody (SAA0357)

 

產品應用:

通過免疫細胞化學和流式細胞術兩種方法驗證了人源CXADR蛋白在工程化小鼠腫瘤細胞中的表達:ICC顯示人源化細胞呈現清晰的膜定位或胞內囊泡樣熒光信號而親本細胞無信號;流式細胞術定量檢測表明三株人源化細胞表面均表達CXADR,其中GL261-CXADR-BFP表達最高,B16-CXADR-BFP最低。

 

5、影響因子:3.5 Sensors

研究標題:

A Wearable Electrochemical Sensing Platform for Rapid Detection of Organophosphorus Pesticides: A Flexible Biosensor Based on Screen-Printed Electrodes and Organophosphorus Hydrolase

核心發現:

該研究在熱塑性聚氨酯(TPU)柔性基底上構建了絲網印刷碳電極(SPCE),并依次修飾GR、AuNPs、OPH和Nafion,制備了可集成于手套指尖的可穿戴電化學生物傳感器。該傳感器對甲基對氧磷(MPOX)具有寬線性范圍和低檢測限,經100次彎曲循環后信號損失小于5%,并在卷心菜、自來水及多種物體表面殘留檢測中表現出良好的回收率和抗干擾能力。

引用產品:

YHD73101|Recombinant Human PON1 Protein, N-His

產品應用:

將該蛋白通過Nafion固定在SPCE/GR/AuNPs修飾電極表面,構建酶電化學傳感界面。OPH催化甲基對氧磷(MPOX)水解生成對硝基苯酚(PNP),通過方波伏安法(SWV)檢測PNP的氧化電流信號(約0.85 V處出現特征氧化峰),實現對有機磷農藥的定量檢測。

6、BioRxiv

研究標題:

Brain FGF2 and NCAM1 contribute to FGFR1-dependent progression of ER+ breast cancer brain metastases in young and aged hosts

核心發現:

該研究發現FGFR1擴增通過兩種機制促進ER+乳腺癌腦轉移:在年輕宿主中通過星形膠質細胞來源的FGF2經典型配體激活FGFR1;在年老/雌激素抑制宿主中,通過神經元和星形膠質細胞表面的NCAM1非經典型結合激活FGFR1。這種微環境依賴的FGFR1激活主要促進腦轉移早期定植,而對晚期轉移灶作用有限,為FGFR抑制劑預防高危患者腦轉移提供了臨床前依據。

引用產品:

RMC38201|Anti-Mouse FGF2/bFGF Antibody (GAL-F2)

產品應用:

離體器官型腦片共培養實驗中,用抗FGF2中和抗體)預處理年輕小鼠的器官型腦片,觀察UCD12乳腺癌細胞球的生長情況。結果顯示,阻斷FGF2信號后,UCD12細胞球的生長顯著受抑,證實星形膠質細胞來源的FGF2通過FGFR1信號通路促進ER+乳腺癌細胞在腦微環境中的生長。

以上為2026年4月部分引用AntibodySystem產品的科研文獻。
AntibodySystem專注于為生命科學研究提供全面、高品質的試劑支持。產品矩陣涵蓋:重組蛋白、流式抗體、病毒抗原抗體、小分子抗體、磷酸化抗體及ELISA試劑盒。這些核心工具廣泛應用于:藥物靶點研究、免疫學分析、過敏機制探索、病毒學及腫瘤治療開發,助力科研工作者加速從機制到應用的轉化進程。

 

 

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