2025年6月，AntibodySystem產品持續賦能全球科研，產品相繼被引用發表于Advanced Functional Materials、Cancer Research、Chemical Engineering Journal等學術期刊，研究內容覆蓋細胞外基質調控、猴痘病毒免疫逃逸、腫瘤靶向治療、退行性疾病修復及心血管精準診斷五大領域！從揭示口腔發育的力學信號機制，到設計靶向腫瘤合成致死策略；從抗氧化水凝膠治療椎間盤退變，到納米技術優化冠心病風險評估——這些突破性研究均有AntibodySystem高特異性抗體及重組蛋白實現關鍵檢測。未來，AntibodySystem將繼續攜手全球科研團隊，以創新試劑與技術助力生命科學探索，共攀科學高峰！

1、 影響因子：19

纖維環損傷（AF）在椎間盤退變過程中起著關鍵作用，本研究構建了一種可注射光熱水凝膠Mn₃O₄@ChS-HA，旨在修復AF。體內外研究表明，Mn₃O₄@ChS-HA可顯著抑制細胞凋亡、延緩細胞衰老、減輕炎癥反應并促進自噬，從而促進纖維環修復，通過調節氧化還原穩態和促進組織修復發揮多種生物學功能，可作為椎間盤退變治療的潛在策略。

本文使用AntibodySystem的Anti-dsDNA Antibody (3E10#)（貨號RGK24020）通過免疫熒光檢測氧化應激誘導的線粒體DNA泄漏（mtDNA釋放至胞質），評估Mn₃O₄@ChS-HA水凝膠對DNA損傷的保護作用。結果顯示H₂O₂刺激導致胞質dsDNA顯著增加（紅色熒光），表明線粒體DNA泄漏和線粒體分裂。Mn₃O₄@ChS-HA處理組胞質dsDNA水平顯著降低，證明其能維持線粒體完整性。

2、 影響因子：16.6

在轉移性膀胱癌中，FGFR家族突變常見。Erdafitinib作為泛FGFR抑制劑雖具療效，但耐藥問題突出。本研究通過CRISPR-Cas9篩選發現，精胺合成酶（SRM）是erdafitinib耐藥的關鍵因子。SRM通過促進精胺合成，催化eIF5A的hypusination修飾，增強HMGA2翻譯，進而上調EGFR表達。藥理學抑制SRM可在體內外增強erdafitinib療效。因此，靶向SRM有望克服FGFR突變膀胱癌對erdafitinib的耐藥性。

本文使用AntibodySystem的Anti-Hypusine antibody (Hpu24)（貨號RGK08101）通過Western Blot檢測eIF5A的hypusination修飾水平，以驗證SRM（精胺合成酶）對eIF5A的翻譯后修飾調控作用。結果顯示在SRM敲除的膀胱癌細胞中，eIF5A^Hyp的表達水平顯著下降，表明SRM介導的精胺合成對eIF5A的hypusination是必需的。使用SRM抑制劑MCHA處理后，eIF5A^Hyp水平也顯著下降，進一步驗證了SRM的作用。補充精胺（spermidine）可以恢復eIF5A^Hyp的表達，說明該修飾依賴于精胺的可用性。

3、 影響因子：13.2

本文揭示了主要由牙上皮表達的細胞外基質（ECM）關鍵組分——層粘連蛋白β3亞基（LAMB3）通過重組孔徑和原纖維分布的均一性，并增加原纖維連接密度，從而增強膠原凝膠的硬度。研究結果揭示了ECM硬度在牙齒發育中的作用，并表明LAMB3修飾的膠原凝膠有望成為牙本質再生的一種新策略。

本文引用了AntibodySystem的Recombinant Human LAMB3 Protein, N-His（貨號YHG64104），用于制備LAMB3修飾的膠原凝膠，研究LAMB3對凝膠剛度及牙乳頭細胞分化的影響。結果顯示LAMB3 顯著提高了膠原凝膠的剛度，并促進了牙乳頭（DP）細胞的極性和成牙本質細胞分化。

4、影響因子：6.7

本研究開發了一種基于表面增強拉曼散射（SERS）技術的高靈敏度平臺，利用金-銀合金納米盒@金衛星（nanobox@gold）結構同時檢測六種心臟生物標志物（如cTnT、CK-MB等），結合電液動力學（EHD）增強特異性識別能力，實現了對冠狀動脈疾?。–AD）、心肌梗死（MI）及其他心臟相關疾病（CRD）的精準區分。該平臺在臨床樣本中表現出優異的靈敏度和特異性，為早期、精準的心血管疾病風險評估提供了新的技術路徑。

本文引用了AntibodySystem的Anti-Human TNNT2 Polyclonal Antibody（貨號PHE44901）、Anti-Human CK-MB Polyclonal Antibody（貨號PHC21102）、Recombinant Human TNNT2 Protein, N-His（貨號YHE44901）、Recombinant Human CK-MB Protein, N-His & C-Strep（貨號YHC21102）用于構建SERS納米探針（barcodes），特異性檢測血清中的心肌標志物（CK-MB和cTnI）。實驗結果表明該平臺具有高特異性和靈敏度，可成功用于臨床樣本中多種心臟標志物的同步檢測。

5、影響因子：4.9

本研究發現猴痘病毒（MPXV）膜融合蛋白OPG147是一個保守的免疫逃逸因子，其通過結合MITA/STING并阻斷其ISGylation、寡聚化和轉運，抑制cGAS-MITA/STING介導的天然免疫反應。OPG147關鍵位點突變（F55/T116/T117）可顯著增強宿主抗病毒反應，降低病毒復制和致病性。該研究揭示了痘病毒通過OPG147拮抗MITA/STING通路實現免疫逃逸的新機制。

本文引用了AntibodySystem的Anti-Monkeypox virus/MPXV B6R/SL-159 Polyclonal Antibody（貨號PVV13501）用于進行Western blot實驗，以檢測MPXV感染后病毒早期蛋白OPG190的表達水平，用于驗證病毒感染及基因表達情況。實驗結果結果顯示OPG190在感染后逐漸表達，表明病毒成功感染并表達早期蛋白。

以上為2025年6月部分引用AntibodySystem產品的科研文獻。AntibodySystem可提供覆蓋重組蛋白、流式抗體、抗IgE抗體、磷酸化抗體、ELISA試劑盒等全系列科研試劑產品，精準服務于藥物靶點研究、免疫分析、過敏機制探索及腫瘤治療開發等領域。