2026年開年之際，AntibodySystem多款產品憑借穩定表現再度圈粉全球科研界，相關產品研究成果已被發表于Microbiology Spectrum、MedComm、ACS Applied Materials & Interfaces等權威學術期刊的文獻引用，研究范疇橫跨病毒學、疫苗研發、納米生物傳感、自身免疫病治療及腫瘤精準診療等多個前沿領域，成為跨學科科研探索的得力幫手。核心研究主要包括：呼吸道合胞病毒（RSV）流行病學與穿心蓮內酯抗病毒機制研究、猴痘病毒雙抗原 mRNA 疫苗設計及保護效果驗證、細胞外囊泡（EVs）高靈敏熒光檢測技術開發、青藤堿靶向類風濕關節炎新型治療機制探索、胰腺癌熒光引導成像精準檢測技術等。這些前沿探索充分彰顯了AntibodySystem產品在多學科交叉研究中的關鍵賦能價值，從分子靶點驗證到診療技術創新，全方位為科研突破提供核心支撐。未來，AntibodySystem將繼續攜手全球科研工作者，持續賦能生命科學基礎研究與轉化醫學探索，共同拓展科學研究的全新邊界。
1、MedComm（IF：10.7 ）
An mRNA Vaccine Based on Antigens From Conserved Regions of Monkeypox Virus A35R and M1R With a Dimer-Like Conformation Confers Protection Against Both Monkeypox Virus and Vaccinia Virus Infections in Mice
PMID：41583908
摘要：2022年猴痘疫情凸顯疫苗研發需求，研究基于猴痘病毒 A35R 和 M1R 保守序列設計四款 mRNA 疫苗抗原，經小鼠實驗發現，雙抗原疫苗 MV1、MV2 免疫原性更強，其中經 AlphaFold3 設計的二聚體構象 MV2 保護效果最優，還能誘導持久免疫，對猴痘、牛痘病毒均有防護作用，是潛在臨床候選疫苗。
引用產品：
Recombinant Monkeypox virus/MPXV M1R Protein, C-His (EVV13301)
Recombinant Monkeypox virus/MPXV A35R Protein, C-His (EVV13101)
產品應用：文章通過使用AntibodySystem的Recombinant Monkeypox virus/MPXV M1R Protein, C-His (EVV13301)、Recombinant Monkeypox virus/MPXV A35R Protein, C-His (EVV13101)，在ELISA實驗中定量測定了經 mRNA 疫苗免疫小鼠血清中針對猴痘病毒 A35R、M1R 蛋白的抗原特異性結合抗體滴度，評估了疫苗誘導的體液免疫應答水平。這一結果為闡明各候選 mRNA 疫苗的體液免疫原性、篩選高效猴痘疫苗候選株提供了關鍵數據。
2、ACS Appl Mater Interfaces.（IF：8.2 ）
Ultrabright Carbon Dots as an Emerging Fluorescent Probe for Multivalent Labeling and Highly Sensitive Detection of Extracellular Vesicles
PMID：41553826
摘要：為解決傳統 EVs 熒光標記探針的缺陷，研究制備膽固醇修飾的超亮綠色碳點 Chol-GCDs，其量子產率高、光穩定性好，可高效標記 EVs?；诖藰嫿ǖ?96 孔板三明治檢測平臺，能在 103~10?顆粒 /mL 范圍內定量檢測 EVs，在血清、細胞培養上清中也表現出良好分析性能，為 EVs 研究提供了新探針與檢測方法。
引用產品：Anti-Human CD81 Antibody (005-C01) (RHF34001)
產品應用：文章通過使用AntibodySystem的Anti-Human CD81 Antibody (005-C01) (RHF34001)，在構建三明治式熒光檢測平臺的細胞外囊泡（EVs）定量檢測實驗中以該抗體為捕獲探針特異性結合 EVs 表面的 CD81 標志物，實現了 EVs 的高效捕獲與定量檢測，并驗證了該檢測平臺在血清、細胞培養上清等生物樣品中的分析性能。這一結果為實現 EVs 的高靈敏度、高特異性檢測提供了關鍵技術支撐。
3、Int Immunopharmacol.（IF：4.7 ）
Targeting the MDSC-Th17 axis: Sinomenine suppresses rheumatoid arthritis by disrupting arginase-1-mediated immune crosstalk
PMID：41483617
摘要：青藤堿是治療類風濕關節炎的有效藥物，研究發現其通過靶向 MDSC-Th17 軸發揮作用。青藤堿可結合 JAK1，抑制 IL-6/JAK1/STAT3 通路下調 MDSC 中 Arg1 表達，阻斷 MDSC 對 Th17 的促極化作用，還能抑制 MDSC 的破骨細胞生成。MDSC 耗竭會消除青藤堿的治療效果，證實 MDSC 是其關鍵作用靶點，為 RA 治療提供了新機制。
引用產品：Recombinant Human JAK1 Protein, N-His (YHD57901)
產品應用：文章通過使用AntibodySystem的Recombinant Human JAK1 Protein, N-His (YHD57901)，在分子對接和表面等離子體共振（SPR）結合實驗中驗證了青藤堿（SIN）與 JAK1 的相互作用。這一結果為闡明 SIN 通過結合 JAK1 抑制 IL-6/JAK1/STAT3/Arg1 通路、進而調控髓系來源抑制細胞（MDSC）介導的 Th17 細胞極化提供了關鍵分子機制數據。
4、Mol Pharm.（IF：4.5 ）
Indocyanine Green-Labeled Antibodies Cotargeting CDCP1 and Mesothelin for Fluorescence-Guided Imaging of Pancreatic Cancer
PMID：41553332
摘要：胰腺導管腺癌（PDAC）預后極差，CDCP1 和 MSLN 是其高表達的細胞表面靶點。研究將近紅外染料 ICG 偶聯至抗 CDCP1 抗體 ch10D7 和抗 MSLN 抗體 amatuximab，二者均保留高親和力與特異性。在小鼠皮下及原位 PDAC 模型中，兩款偶聯抗體可特異性靶向腫瘤，120 小時成像效果最佳，聯合使用時腫瘤熒光信號顯著增強，CRISPR 敲除對應靶點后信號消失，為 PDAC 術中熒光引導成像提供了高效靶向方案。
引用產品：Anti-Human MSLN Antibody (SAA0145), PE (FHG52012)
產品應用：文章通過使用AntibodySystem的Anti-Human MSLN Antibody (SAA0145), PE (FHG52012)，在流式細胞術實驗中定量檢測胰腺導管腺癌（PDAC）細胞系 HPAF-II 和 TKCC10 表面的 MSLN 表達水平，通過與 PE 校準珠生成的標準曲線對比，推算每個細胞結合的抗體數量，為后續 ICG 標記抗體的靶向成像研究提供關鍵的細胞表面靶點密度數據。
5、Virus Evol.（IF：4 ）
The S190R mutation in RSV-A F protein impairs nirsevimab binding and neutralization capacity
PMID：41660179
摘要：nirsevimab 是獲批用于嬰兒 RSV 預防的單克隆抗體。研究發現，RSV-A F 蛋白的 S190R 突變（位于抗原位點 V）可通過降低位點 ? 的抗體可及性，削弱 nirsevimab 的結合與中和能力，但該突變會損害病毒適應性，在細胞系、人鼻類器官及小鼠模型中復制均受抑制。此研究揭示了 RSV-A 逃逸 nirsevimab 免疫預防的新機制，為相關防控策略優化提供參考。
引用產品：Anti-HRSV-A F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (D25) (RVV02809)
產品應用：文章通過使用AntibodySystem的Anti-HRSV-A F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (D25) (RVV02809)，在流式細胞術實驗中檢測野生型（WT）和 S190R 突變型 RSV-A 感染的 HEp-2 細胞表面抗原結合情況，與靶向其他抗原位點的抗體對比，驗證 S190R 突變對 RSV-A F 蛋白抗原位點 ? 可及性的影響，為闡明該突變削弱 nirsevimab 中和能力的機制提供關鍵數據。
6、J Virol.（IF：3.8 ）
Cell-cell fusion limits activation of the unfolded protein response induced by the Nipah virus glycoproteins
PMID：41378893
摘要：尼帕病毒（NiV）復制需宿主細胞合成病毒糖蛋白，可能引發內質網應激與未折疊蛋白反應（UPR）。研究發現，UPR 誘導劑毒胡蘿卜素可強效抑制 NiV 感染；NiV 的 F、G 糖蛋白可激活 UPR 的 IRE1/XBP1 通路，但二者共表達引發的細胞融合會限制該通路激活，且融合程度與 UPR 激活呈負相關。該機制通過稀釋效應避免內質網折疊負荷過載，是 NiV 兼顧病毒傳播與規避 UPR 抗病毒作用的新策略。
引用產品：
Anti-Nipah virus/HeV F/Fusion glycoprotein F0 Polyclonal Antibody (PVV08101)；
Anti-Nipah virus/HeV G protein/Glycoprotein G Polyclonal Antibody (PVV07901)
產品應用：文章通過使用AntibodySystem的Anti-Nipah virus/HeV F/Fusion glycoprotein F0 Polyclonal Antibody (PVV08101)和Anti-Nipah virus/HeV G protein/Glycoprotein G Polyclonal Antibody (PVV07901)，在Western blot實驗中檢測 Vero76 細胞中尼帕病毒 F、G 糖蛋白的表達水平，驗證糖蛋白表達與未折疊蛋白反應（UPR）激活及細胞融合的關聯，為闡明尼帕病毒通過細胞融合調控 UPR 的機制提供關鍵數據。
7、Microbiol Spectr.（IF：3.8 ）
New insight into the epidemiological trends of respiratory syncytial virus infection and the underlying anti-respiratory syncytial virus mechanisms of andrographolide: integrating Global Burden of Disease database, network pharmacological analysis, and in vitro experiments
PMID：41230964
摘要：RSV 感染全球疾病負擔仍較重，嬰幼兒和老年人為高危人群。研究發現，已上市藥物穿心蓮內酯的抗 RSV 效果優于利巴韋林，其核心機制是通過競爭結合宿主細胞受體 CX3CR1，阻斷 RSV 吸附過程；同時調控 ROS/TXNIP/NF-κB 通路，抑制 RSV 誘導的氧化應激和 TNF-α、IL-6 等炎癥因子釋放，為 RSV 治療提供了新的候選藥物及作用機制。
引用產品：Anti-HRSV F Protein Antibody (131-2A) (RVV02818)
產品應用：文章通過使用AntibodySystem的Anti-HRSV F Protein Antibody (131-2A) (RVV02818)，在免疫熒光實驗中檢測 HEp-2 細胞表面 RSV F 蛋白表達，輔助驗證穿心蓮內酯對 RSV 吸附、復制及增殖的抑制作用，為明確穿心蓮內酯通過靶向 CX3CR1 阻斷病毒吸附、調控 ROS/TXNIP/NF-κB 通路的抗 RSV 機制提供關鍵數據。
結語 · 持續賦能全球科研
以上為2026年1月部分引用AntibodySystem產品的科研文獻。AntibodySystem可提供覆蓋重組蛋白、流式抗體、病毒抗原抗體、小分子抗體、磷酸化抗體、ELISA試劑盒等全系列科研試劑產品，精準服務于藥物靶點研究、免疫分析、過敏機制探索、病毒研究及腫瘤治療開發等領域。從分子靶點驗證到診療技術創新，AntibodySystem將持續攜手全球科研工作者，以穩定、可復現的核心試劑支撐跨學科突破，共同拓展生命科學與轉化醫學的全新邊界。