2025年8月，AntibodySystem產品持續為全球科研提供有力支持，8月AntibodySystem產品全球引用總影響因子180+，其產品相繼被Nature Medicine、Nature Microbiology、Advanced Functional Materials、Cancer Research、Nature Communications等學術期刊引用，研究內容涵蓋全球首次異種器官移植、細菌抗病毒機制、呼吸道合胞病毒疫苗研發、腫瘤代謝研究等多個領域！未來，AntibodySystem將繼續攜手全球科研團隊，以創新試劑與技術助力生命科學探索，共攀科學高峰！今天就和Dr. connie一起了解下AntibodySystem產品8月新增的部分引用文獻！

1.    影響因子：50

主要發現：

本研究首次報道了將經過六基因編輯的豬肺移植至一名39歲腦死亡男性受體的案例。移植后，豬肺移植物在216小時的觀察期內保持了基本活性和功能，未出現超急性排斥或感染。術后24小時出現嚴重水腫，類似于原發性移植物功能障礙，可能與缺血-再灌注損傷相關。術后第3天和第6天觀察到抗體介導的排斥反應，造成一定程度損傷，但至第9天出現部分恢復。該研究初步證明了豬-人肺臟異種移植的可行性，但仍面臨排斥和感染等重大挑戰，需進一步開展臨床前研究才能推進至臨床應用。

本文引用了AntibodySystem的Anti-Human IgG Antibody (R1C56) (貨號RHJ92831)，Anti-Human IgM Antibody (SAA0809) (貨號RHJ93203)，Anti-Human C4d Polyclonal Antibody(貨號PHC45301)用于IHC實驗，檢測了異種移植肺中IgG、IgM和C4d的沉積，成功揭示了抗體介導的排斥反應的關鍵機制。

2.    影響因子：19.4

主要發現：

本研究報道了在大腸桿菌中發現了一種由淀粉樣蛋白介導的流產感染抗噬菌體防御系統。該系統由兩個共享淀粉樣蛋白基序的相鄰基因編碼的蛋白Bab和Agp組成。噬菌體感染后，Agp通過淀粉樣蛋白信號激活Bab，進而引發膜改變和細胞死亡，從而阻止噬菌體增殖。Bab的細胞死亡執行域結構與真菌、動物和植物中發現的孔形成域遠源相關。研究表明，Bab與真菌（如莢膜孢桿菌）中由淀粉樣蛋白控制的細胞死亡執行蛋白HET-S在功能上可以互換。這些發現揭示了淀粉樣蛋白介導的免疫信號傳導在生物界中具有跨界的保守性。

文章引用了AntibodySystem的Anti-Softag1 Tag (SLAELLNAGLGGS) Antibody (NT73)（貨號RGK26301）用于WB實驗的上樣內參，檢測大腸桿菌RNA聚合酶β′亞基的表達水平，以驗證蛋白樣品量的均一性。

3.    影響因子：19

主要發現：

本研究開發了一種針對呼吸道合胞病毒（RSV）的自組裝納米疫苗，該疫苗將預融合穩定F蛋白（DS-Cav1、DS2）或后融合F蛋白（PF）與PC7A聚合物結合，并共同吸附TLR9激動劑CpG作為佐劑。在小鼠模型中，該納米疫苗平臺相比單一佐劑能誘導更高滴度的中和抗體，并對RSV A和B亞型均產生廣泛免疫保護。此外，它還激發強烈的細胞免疫應答，包括抗原特異性CD4+/CD8+ T細胞、IL-4+ Th細胞和Granzyme B+ 細胞毒性T淋巴細胞。攻毒實驗顯示，接種疫苗組（尤其是DS2-PC7A/CpG）肺部病毒載量顯著降低，氣道炎癥減輕。結果表明，DS2-PC7A/CpG納米疫苗通過協同激活體液與細胞免疫，是一種極具潛力的RSV候選疫苗。

文章引用了AntibodySystem的Anti-HRSV F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (Am14)（貨號RVV02801）、Anti-HRSV-A F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (MPE8)（貨號RVV02814）、Anti-HRSV-A F/Fusion glycoprotein F0（貨號RVV02816）、Anti-HRSV-A F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (VHH4)（貨號RVV02813）用于ELISA實驗，檢測納米疫苗中RSV F蛋白抗原的構象完整性，以驗證抗原在偶聯到納米載體后其關鍵抗原表位是否保持正確。

4.    影響因子：16.6

主要發現：

癌癥中RNA剪接失調會改變細胞代謝。本研究發現，STE20樣激酶（SLK）中存在外顯子跳躍事件，產生了一種促進糖酵解的變體（SLKv）。SLKv與烯醇化酶1（ENO1）結合并使其磷酸化，從而增加磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）的生成。隨后，PEP通過變構作用激活關鍵的糖酵解酶，包括己糖激酶2、磷酸果糖激酶和磷酸甘油酸變位酶1，進而加速糖酵解過程。轉化生長因子β（TGFβ）通過上調剪接因子KHDRBS1誘導該剪接事件的發生。靶向作用于SLKv可抑制糖酵解和腫瘤生長，這凸顯了其作為癌癥代謝治療靶點的潛力。

文章引用了AntibodySystem的Recombinant Human PFKM Protein, N-His（貨號YHC31701）、Recombinant Human GAPDH Protein, C-His（貨號YHC09001）、Recombinant Human TPI1 Protein, N-His（貨號YHF34301）進行體外酶活性測定等實驗，旨在探究相關蛋白在腫瘤代謝中的作用機制，為腫瘤治療提供理論依據。

5.    影響因子：15.7

主要發現：

針對猴痘病毒（MPXV）的全球重現，本研究開發了兩種多價mRNA疫苗：AAL（編碼三種MPXV抗原）和AALI（AAL聯合IFN-α增強免疫）。兩種疫苗通過甘露糖修飾的脂質納米顆粒靶向樹突細胞，可誘導強烈的中和抗體、記憶B細胞和T細胞應答，并促進樹突細胞成熟。小鼠攻毒實驗表明，疫苗能有效抵抗IIb分支MPXV和痘苗病毒感染，顯著降低病毒載量并減輕肺損傷。免疫譜分析顯示疫苗接種后B/T細胞受體多樣性增強。該研究證明mRNA多價疫苗是預防猴痘及正痘病毒感染的有效策略。

文章引用了AntibodySystem的Anti-Monkeypox virus/MPXV A35R Polyclonal Antibody (貨號PVV13101)做WB實驗，用于檢測和驗證基于mRNA的疫苗（AAL和AALI）在體外細胞模型中是否成功表達了猴痘病毒（MPXV）的A35R抗原蛋白，為疫苗的有效性提供了初步的體外證據。

6.    影響因子：14.1

主要發現：

B細胞淋巴瘤預后較差，當前免疫療法面臨諸多局限。為此，我們開發了一種雙特異性二氧化硅納米系統（biHSNPs），通過共價結合靶向T/NK細胞等免疫效應細胞的抗體及B細胞淋巴瘤特異性抗原抗體，可同時結合雙方細胞并促進人工免疫突觸的形成。該系統不僅能激活免疫效應細胞、釋放細胞毒性蛋白并抑制腫瘤增殖，還能增強T細胞活性。在異種移植瘤模型中，biHSNPs有效抑制腫瘤生長并克服腫瘤免疫逃逸。該策略簡單可擴展，為血液系統惡性腫瘤提供了超越現有雙特異性抗體與CAR-T療法的新方向。

文章引用了AntibodySystem的Research Grade Tafasitamab（貨號DHD10803）、Research Grade Muromonab（貨號DHC27701）、Anti-Human CD16 Antibody (3G8) （貨號FHC35010）。這些抗體被用于功能化中空二氧化硅納米顆粒（HSNPs），以構建雙特異性納米系統（biHSNPs），并通過流式細胞術和共聚焦顯微鏡驗證其與免疫效應細胞及B細胞淋巴瘤細胞的特異性結合，從而證實biHSNPs可高效介導免疫-腫瘤細胞間相互作用，并激活特異性細胞毒性反應。

7.    影響因子：6.5

主要發現：

冷凍干燥可提升mRNA疫苗的穩定性，但傳統方法僅通過在外部添加海藻糖維持脂質納米粒（LNP）的膠體穩定性，忽視了mRNA的化學降解問題。我們開發了一種海藻糖雙重功能策略，將其內外角色整合：在外部形成玻璃化基質保護LNP結構完整性，在內部通過氫鍵穩定mRNA，顯著減少貯存期間的化學降解。共遞送的海藻糖還可胞內緩解氧化應激，降低ROS和MDA，提高GSH和SOD活性，并與胞內/核內Nrf2表達下調相關。該策略簡便、通用且易于放大，無需外源組分或復雜凍干工藝即可增強mRNA-LNP制劑的穩定性。

文章使用AntibodySystem的Anti-NFE2L2 Polyclonal Antibody （貨號PHH25001）和Goat Anti-Rabbit IgG H&L Polyclonal Antibody-FITC （貨號PTB96441）進行WB和IF實驗，用于分析HEK293T細胞中核因子Nrf2的表達與定位，以驗證海藻糖通過調節氧化應激通路增強mRNA-LNP轉染效率的機制，為TL-LNP制劑的細胞內保護作用提供了分子水平的證據。

8.    影響因子：6.2

主要發現：

肥胖是一種與代謝紊亂相關的主要健康問題。本研究探討了駱駝乳源細胞外囊泡（mEVs）對高脂飲食誘導的小鼠肥胖的影響。口服mEVs可減少脂肪堆積、降低血清脂質水平，并通過提高耗氧量和產熱增強寒冷誘導的產熱作用。棕色脂肪組織的RNA測序結果顯示，mEVs上調了產熱和氧化磷酸化相關基因。此外，mEVs能夠調節腸道菌群，增加有益菌并部分恢復短鏈脂肪酸的產生。這些發現表明，mEVs通過增強棕色脂肪產熱作用改善代謝健康，具有作為肥胖及相關代謝性疾病治療策略的潛力。

文章引用了AntibodySystem的Anti-Human TNFa/TNF-alpha Monoclonal Antibody (1A062) (貨號 MHB94402) 做WB實驗，用于檢測不同實驗組小鼠棕色脂肪組織（BAT）中TNF-α蛋白的表達水平，以分析mEVs對高脂飲食誘導的肥胖小鼠棕色脂肪組織炎癥相關蛋白表達的調控作用，為闡明mEVs通過抑制炎癥反應改善代謝紊亂的機制提供了實驗依據。

以上為2025年8月部分引用AntibodySystem產品的科研文獻。AntibodySystem可提供覆蓋重組蛋白、流式抗體、抗IgE抗體、磷酸化抗體、ELISA試劑盒等全系列科研試劑產品，精準服務于藥物靶點研究、免疫分析、過敏機制探索及腫瘤治療開發等領域。