藥物在生理pH下水性介質中的溶解度是藥物發現和開發的重要因素。低溶解度是口服藥物生物利用度低和藥代動力學變異性高的原因。
有兩種主要類型的溶解度可以評估,動力學和熱力學。動力學溶解度是分子本身的溶解度,熱力學溶解度是晶體的溶解度,受結晶度和晶形的影響。動力學溶解度是通過改變化學結構可以改善的固有分子溶解度;在某些情況下,它是一個上限,然而,增溶配方技術也可以提高動力學溶解度。由于動力學溶解度使用DMSO溶解化合物,高通量方法非常適用于動力學溶解度的測量。用于動力學溶解度測試的溶劑條件包括各種PH值的PBS、FaSSGF(禁食狀態模擬胃液)/FaSSIF(禁食狀態模擬腸液)/FeSSIF(進食狀態模擬腸液)。
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