在生命科學的探索征程中，優質的科研試劑宛如開啟未知之門的鑰匙。每一位投身生命科學研究的小伙伴，都懷揣著對未知的熱忱與執著。AntibodySystem陪伴各位小伙伴走過漫漫科研長路，并為大家提供有力支持。

在 2025 年 2 月，AntibodySystem又見證了無數科研人的拼搏與突破。今天就來和大家分享一下本月引用 AntibodySystem產品的文獻，和Connie一起交流學習，共同進步！

摘要：

重編程腫瘤免疫微環境（TIM）在推動免疫 “冷” 腫瘤逆轉為 “熱” 炎癥性腫瘤方面發揮著重要作用。提高藥物靶向性、阻斷免疫檢查點以及促進免疫細胞活化，對于 TIM 重編程至關重要。在此，選用一種靶向細胞間黏附分子 1 的抗體 - 藥物偶聯物，聯合 B7-H3-CD3 雙特異性抗體用于 TIM 重編程，這提高了三陰性乳腺癌免疫治療的療效。這種聯合療法提高了藥物靶向性，阻斷了免疫檢查點通路，并激活效應 T 細胞釋放細胞因子，從而導致免疫原性細胞死亡以及腫瘤相關抗原的釋放。這一效應促進了樹突狀細胞的成熟、細胞毒性 CD8+ T 細胞的浸潤與活化、M1 型巨噬細胞的重新極化，同時減少了 M2 型巨噬細胞、免疫抑制性調節性 T 細胞（Tregs）和髓源性抑制細胞（MDS 細胞），進而實現了 TIM 的重編程。此外，這一創新策略促進了免疫細胞在轉移部位的聚集，并顯著抑制了肺轉移病灶的進展?？傮w而言，本研究利用抗體 - 藥物偶聯物和雙特異性抗體的協同效應，采用新型免疫治療策略對 TIM 進行重編程，為該領域提供了新的見解。

摘要：

真核起始因子 5A（eIF5A）是一種在癌癥和糖尿病等多種疾病中表達失調的翻譯因子。eIF5A 的活性依賴于其 hypusination 修飾，這是一種由脫氧 hypusine 合成酶（DHPS）和 hypusine 脫氫酶（DOHH）兩種酶催化的獨特的翻譯后修飾。目前僅有少數能夠抑制 hypusination 修飾的分子被報道，且尚無用于臨床治療的藥物。新抑制劑的稀缺可能歸因于檢測 DHPS 和 DOHH 活性所面臨的挑戰。在此，作者介紹了 Hyp’Assay，這是一種簡便的體外檢測 eIF5A hypusination 修飾的方法。在 96 孔板中，利用重組人源 eIF5A、DHPS 和 DOHH 進行 hypusination 修飾反應，并通過抗 hypusinated eIF5A 抗體進行檢測。利用 Hyp’Assay 獲得的藥理學數據，如 DHPS 對亞精胺的半數有效濃度（EC50）或 GC7 對 DHPS 的半數抑制濃度（IC50），與已發表的數據相似，這證實了 Hyp’Assay 的可靠性。作為概念驗證，作者合成了四種新的 GC7 類似物，并通過 Hyp’Assay 表明這些衍生物能夠抑制 hypusination 修飾。該方法對于希望更簡便地研究 hypusination 修飾的研究人員具有重要意義，同時也是從化學文庫中大規模篩選新的 hypusination 修飾抑制劑的有力工具。

摘要：

循環小細胞外囊泡（sEVs）正逐漸成為膠質母細胞瘤進展的潛在生物標志物。本研究旨在比較膠質母細胞瘤患者（GBMPs）血液中循環 sEVs 中基質金屬蛋白酶（MMP2 和 MMP9）、終末補體復合物（C5b-9）以及 VEGF-A 的水平，研究對象包括無腫瘤復發的患者（超過一年，n = 6）和首次復發的患者（n = 14）。通過差速超速離心法從血液樣本中分離出 sEVs，并使用流式細胞術對囊泡進行表征和定量分析。

在這兩組中，C5b-9 主要檢測于腫瘤特異性的循環 sEVs（即膠質纖維酸性蛋白（GFAP）陽性的 sEVs），這些 sEVs 表達高水平的 VEGF-A，而 C5b-9 在表達低水平 VEGF-A 的 sEVs 上顯著較少（p < 0.05）。在無復發的 GBMPs 中很少檢測到 GFAP+VEGF+dimMMP2-C5b-9+ 囊泡，這表明它們有可能作為無復發預后的生物標志物。在復發的 GBMPs 中，GFAP+VEGF+bright MMP2+C5b-9+ sEVs 與 MGMT 基因啟動子甲基化水平呈正相關（r = 0.543, p < 0.05）。此外，GFAP+VEGF+bright MMP2+C5b-9- sEVs 與原發腫瘤組織中突變型 p53 表達之間存在負相關趨勢（r = −0.44, p = 0.114）。這些發現表明，sEV 譜可能作為膠質母細胞瘤復發和治療反應的有價值的預后標志物

摘要：

人臍帶間充質干細胞（hUC-MSCs）的異質性與培養條件相關，這會導致其功能的不均一性。為了實現最佳的臨床效益，全面了解不同培養體系中異質性的來源，有助于識別出功能亞群，從而指導人臍帶間充質干細胞的精準應用。作者構建了不同培養體系下人臍帶間充質干細胞的單細胞轉錄組圖譜，以鑒定出具有高成骨和成軟骨潛力的優特血清-G培養的間充質干細胞（Ultroser-G-MSCs）亞群，該亞群的特征是白細胞介素1受體1（IL1R1）和血小板衍生生長因子受體A（PDGFRA）的高表達。進一步的實驗驗證令人驚訝地發現，IL1R1高表達且PDGFRA高表達的優特血清-G培養的間充質干細胞，在治療建模的骨關節炎方面優于 “傳統的” 人臍帶間充質干細胞，形成了以第0群和第2群為中心的細胞間通訊網絡。此外，作者發現Wnt5信號通路是人臍帶間充質干細胞中，成骨和成軟骨表型動態轉化的關鍵通路?？傮w而言，本研究為闡明不同培養體系中人臍帶間充質干細胞的異質性本質鋪平了道路，有助于選擇最佳的間充質干細胞類型，以實現臨床治療的精準化。

摘要：

人乳頭瘤病毒（HPV）感染是宮頸癌及其他肛門生殖器癌癥的主要致病因素。現代 HPV 疫苗是基于病毒樣顆粒（VLPs）研發的，病毒樣顆粒是由病毒結構蛋白組成的自組裝納米顆粒。病毒樣顆粒模擬天然病毒粒子，但不含病毒 DNA，這使得這些假病毒粒子不具有傳染性，同時保留了高免疫原性。盡管已有可用的疫苗，但大多數宮頸癌死亡病例仍是由 HPV 感染導致的，尤其是在中低收入國家，這些國家在獲得疫苗接種、篩查和治療方面存在著不平等現象。目前的 HPV 疫苗是在酵母或昆蟲細胞中生產的，人們也在探索其他的生產平臺，重點關注成本效益和可擴展性。

在此，作者利用Physcomitrium patens，通過表達主要結構蛋白 L1 來生產 HPV-16 病毒樣顆粒。作者對小立碗蘚的葉綠體轉運肽進行了表征，并利用其將 L1 蛋白靶向轉運至葉綠體，與定位在細胞核或細胞質中相比，這種方式使得重組蛋白的積累量更高。作者通過共聚焦激光掃描顯微鏡證實了 L1 蛋白的亞細胞定位，發現 L1 蛋白在葉綠體基質中積累。在 5 升光生物反應器中進行生產，每克鮮重可產生超過 0.3 毫克的 L1 蛋白。

作者建立了一套從小立碗蘚中生產的 L1 蛋白的純化方案，該方案結合了硫酸銨沉淀法和陽離子交換色譜法。對純化后的樣品進行了可控的解聚和重新組裝，最終得到了完全組裝好的 HPV-16 L1 病毒樣顆粒。這是首次關于在非維管植物中生產、純化和組裝假病毒粒子的報道。

同時為了感謝廣大科研工作者對AntibodySystem SAS的支持與信任，佰樂博和AntibodySystem SAS聯合推出2025年度文獻引用獎勵活動。凡在SCI期刊上發表文章并使用AntibodySystem SAS全線產品的科研工作者，均可申請獎勵，具體活動詳情可至佰樂博官網或微信公眾號了解。